Plateaubasalt und Chromosom 9 (Mensch): Unterschied zwischen den Seiten

Aus AnthroWiki
(Unterschied zwischen Seiten)
imported>Odyssee
(Weiterleitung nach Basalt erstellt)
 
imported>Joachim Stiller
(Die Seite wurde neu angelegt: „mini|[[Idiogramm des menschlichen Chromosoms 9]] '''Chromosom 9''' ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein no…“)
 
Zeile 1: Zeile 1:
#WEITERLEITUNG [[Basalt]]
[[Datei:Chromosome 9.svg|mini|[[Idiogramm]] des menschlichen Chromosoms 9]]
 
'''Chromosom 9''' ist eines von 23 [[Chromosom]]en-Paaren des [[Mensch]]en. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner [[Zelle (Biologie)|Zellen]] zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.
 
== Entschlüsselung des Chromosoms 9 ==
Das Chromosom 9 besteht aus 140 Millionen [[Basenpaar]]en. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]. Das Chromosom 9 enthält etwa 4,5 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der [[Gen]]e auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 9 befinden sich zwischen 800 und 1300 Gene.<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=9 Genetics Home Reference, ''Chromosome 9''], Stand vom 29. Februar 2008</ref> Bisher sind 904 davon bekannt.<ref>[http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=9 ensembl.org, ''Chromosome 9''], abgerufen am 13. März 2008</ref>
 
== Bekannte Gene auf dem Chromosom 9 ==
Das Chromosom 9 enthält unter anderem folgende Gene:
* [[Cyclooxygenase-1|COX-1]]: Cyclooxygenase-1
* [[Frataxin|FRDA]]: Frataxin
* [[Flavokinase]]
* [[Glycodelin]]
* BNC2
* [[Stomatin|STOM]]: Stomatin
* ALDOB: [[Aldolase|Aldolase B]]
 
== Medizinische Bedeutung ==
[[Datei:Human male karyotpe high resolution.jpg|mini|Die 46 Chromosomen des Menschen]]
Mit den auf dem Chromosom 9 befindlichen Genen werden unter anderem folgende genetisch bedingte [[Krankheit]]en oder [[Symptom]]e in Verbindung gebracht:<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=9/show/Conditions Genetics Home Reference, ''Conditions related to genes on chromosome 9.''], Stand: 29. Februar 2008</ref>
* [[Amyotrophe Lateralsklerose]]
* [[Blasenkrebs]]
* [[Borderline-Persönlichkeitsstörung]]<ref>Distel, M. A., Hottenga, J.-J., Trull, T. J. & Boomsma, D. I. (2008). Chromosome 9: linkage for borderline personality disorder features. Psychiatric Genetics, 18 (6), 302–307.</ref>
* [[Ehlers-Danlos-Syndrom]]
* [[Friedreich-Ataxie]]
* [[Galaktosämie]]
* [[Gorlin-Goltz-Syndrom]]
* [[Geniospasmus]]
* [[Hereditäre Fruktoseintoleranz]]
* [[Morbus Osler]]
* [[Neuroakanthozytose]]
* [[Okulokutaner Albinismus Typ 3]]
* [[Osteoonychodysplasie]]
* [[Pleomorphes Xanthoastrozytom]]
* [[Upshaw-Schulman-Syndrom|familiäre thrombotisch-thrombozytopenische Purpura]]
* [[Tuberöse Sklerose]]
 
=== Philadelphia-Chromosom ===
''Siehe Hauptartikel [[Philadelphia-Chromosom]]''
 
Das [[Philadelphia-Chromosom]] (Ph1; t(9;22)(q34;q11)) ist eine Chromosomenveränderung, bei der ein verkürztes [[Chromosom 22 (Mensch)|Chromosom 22]] durch eine [[Translokation (Genetik)|Translokation]] (Austausch) mit einem Chromosomenabschnitt des Chromosoms 9 entsteht. Historisch gesehen war dies die erste Chromosomenveränderung, die mit der Entstehung von [[Krebs (Medizin)|Krebs]] in Verbindung gebracht werden konnte.
 
=== Trisomie 9 (Rethoré-Syndrom) ===
''Siehe Hauptartikel [[Trisomie 9]]''
 
Beim [[Trisomie 9|Rethoré-Syndrom]] (Trisomie 9) liegt in vielen Körperzellen eine Verdreifachung des Chromosoms 9 durch eine [[Genommutation]] vor.
 
== Siehe auch ==
* {{WikipediaDE|Kategorie:Codiert auf Chromosom 9 (Mensch)}}
* {{WikipediaDE|Chromosom 9 (Mensch)}}
 
== Literatur ==
* S. J. Humphray u. a.: ''DNA sequence and analysis of human chromosome 9.'' In: ''Nature.'' 429/2004, S. 369–74, PMID 15164053
* F. Gilbert F, N. Kauff: ''Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9.'' In: ''Genet Test'', 5/2001, S. 157–74, PMID 11551106
* R. Kurzrock u. a.: ''Philadelphia chromosome-positive leukemias: from basic mechanisms to molecular therapeutics.'' In: ''[[Ann Intern Med]]'', 138/2003, S. 819–30, PMID 12755554
 
== Weblinks ==
* [http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=9 Ensembl – Chromosom 9] (englisch)
* [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=9 Genetics Home Reference – Chromosome 9] (englisch)
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mapview/maps.cgi?TAXID=9606&MAPS=ideogr,morbid,pheno&CHR=9 Die „Genkarte“ des Chromosoms 9] (englisch)
 
== Einzelnachweise ==
<references/>
 
{{Navigationsleiste Chromosomen des Menschen}}
 
{{DEFAULTSORT:Chromosom 09 (Mensch)}}
[[Kategorie:Chromosom]]
[[Kategorie:Humangenetik]]
 
{{Wikipedia}}

Aktuelle Version vom 29. Mai 2019, 21:55 Uhr

Idiogramm des menschlichen Chromosoms 9

Chromosom 9 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.

Entschlüsselung des Chromosoms 9

Das Chromosom 9 besteht aus 140 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Das Chromosom 9 enthält etwa 4,5 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 9 befinden sich zwischen 800 und 1300 Gene.[1] Bisher sind 904 davon bekannt.[2]

Bekannte Gene auf dem Chromosom 9

Das Chromosom 9 enthält unter anderem folgende Gene:

Medizinische Bedeutung

Die 46 Chromosomen des Menschen

Mit den auf dem Chromosom 9 befindlichen Genen werden unter anderem folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht:[3]

Philadelphia-Chromosom

Siehe Hauptartikel Philadelphia-Chromosom

Das Philadelphia-Chromosom (Ph1; t(9;22)(q34;q11)) ist eine Chromosomenveränderung, bei der ein verkürztes Chromosom 22 durch eine Translokation (Austausch) mit einem Chromosomenabschnitt des Chromosoms 9 entsteht. Historisch gesehen war dies die erste Chromosomenveränderung, die mit der Entstehung von Krebs in Verbindung gebracht werden konnte.

Trisomie 9 (Rethoré-Syndrom)

Siehe Hauptartikel Trisomie 9

Beim Rethoré-Syndrom (Trisomie 9) liegt in vielen Körperzellen eine Verdreifachung des Chromosoms 9 durch eine Genommutation vor.

Siehe auch

Literatur

  • S. J. Humphray u. a.: DNA sequence and analysis of human chromosome 9. In: Nature. 429/2004, S. 369–74, PMID 15164053
  • F. Gilbert F, N. Kauff: Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9. In: Genet Test, 5/2001, S. 157–74, PMID 11551106
  • R. Kurzrock u. a.: Philadelphia chromosome-positive leukemias: from basic mechanisms to molecular therapeutics. In: Ann Intern Med, 138/2003, S. 819–30, PMID 12755554

Weblinks

Einzelnachweise

  1. Genetics Home Reference, Chromosome 9, Stand vom 29. Februar 2008
  2. ensembl.org, Chromosome 9, abgerufen am 13. März 2008
  3. Genetics Home Reference, Conditions related to genes on chromosome 9., Stand: 29. Februar 2008
  4. Distel, M. A., Hottenga, J.-J., Trull, T. J. & Boomsma, D. I. (2008). Chromosome 9: linkage for borderline personality disorder features. Psychiatric Genetics, 18 (6), 302–307.


Dieser Artikel basiert (teilweise) auf dem Artikel Chromosom 9 (Mensch) aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der Lizenz Creative Commons Attribution/Share Alike. In Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar.