Eine freie Initiative von Menschen bei anthrowiki.at, anthro.world, biodyn.wiki und steiner.wiki mit online Lesekreisen, Übungsgruppen, Vorträgen ... |
Wie Sie die Entwicklung von AnthroWiki durch Ihre Spende unterstützen können, erfahren Sie hier. |
Optik und Chromosom 9 (Mensch): Unterschied zwischen den Seiten
imported>Joachim Stiller Keine Bearbeitungszusammenfassung |
imported>Joachim Stiller (Die Seite wurde neu angelegt: „mini|[[Idiogramm des menschlichen Chromosoms 9]] '''Chromosom 9''' ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein no…“) |
||
Zeile 1: | Zeile 1: | ||
[[Datei:Chromosome 9.svg|mini|[[Idiogramm]] des menschlichen Chromosoms 9]] | |||
[[Kategorie: | '''Chromosom 9''' ist eines von 23 [[Chromosom]]en-Paaren des [[Mensch]]en. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner [[Zelle (Biologie)|Zellen]] zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms. | ||
== Entschlüsselung des Chromosoms 9 == | |||
Das Chromosom 9 besteht aus 140 Millionen [[Basenpaar]]en. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]. Das Chromosom 9 enthält etwa 4,5 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der [[Gen]]e auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 9 befinden sich zwischen 800 und 1300 Gene.<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=9 Genetics Home Reference, ''Chromosome 9''], Stand vom 29. Februar 2008</ref> Bisher sind 904 davon bekannt.<ref>[http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=9 ensembl.org, ''Chromosome 9''], abgerufen am 13. März 2008</ref> | |||
== Bekannte Gene auf dem Chromosom 9 == | |||
Das Chromosom 9 enthält unter anderem folgende Gene: | |||
* [[Cyclooxygenase-1|COX-1]]: Cyclooxygenase-1 | |||
* [[Frataxin|FRDA]]: Frataxin | |||
* [[Flavokinase]] | |||
* [[Glycodelin]] | |||
* BNC2 | |||
* [[Stomatin|STOM]]: Stomatin | |||
* ALDOB: [[Aldolase|Aldolase B]] | |||
== Medizinische Bedeutung == | |||
[[Datei:Human male karyotpe high resolution.jpg|mini|Die 46 Chromosomen des Menschen]] | |||
Mit den auf dem Chromosom 9 befindlichen Genen werden unter anderem folgende genetisch bedingte [[Krankheit]]en oder [[Symptom]]e in Verbindung gebracht:<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=9/show/Conditions Genetics Home Reference, ''Conditions related to genes on chromosome 9.''], Stand: 29. Februar 2008</ref> | |||
* [[Amyotrophe Lateralsklerose]] | |||
* [[Blasenkrebs]] | |||
* [[Borderline-Persönlichkeitsstörung]]<ref>Distel, M. A., Hottenga, J.-J., Trull, T. J. & Boomsma, D. I. (2008). Chromosome 9: linkage for borderline personality disorder features. Psychiatric Genetics, 18 (6), 302–307.</ref> | |||
* [[Ehlers-Danlos-Syndrom]] | |||
* [[Friedreich-Ataxie]] | |||
* [[Galaktosämie]] | |||
* [[Gorlin-Goltz-Syndrom]] | |||
* [[Geniospasmus]] | |||
* [[Hereditäre Fruktoseintoleranz]] | |||
* [[Morbus Osler]] | |||
* [[Neuroakanthozytose]] | |||
* [[Okulokutaner Albinismus Typ 3]] | |||
* [[Osteoonychodysplasie]] | |||
* [[Pleomorphes Xanthoastrozytom]] | |||
* [[Upshaw-Schulman-Syndrom|familiäre thrombotisch-thrombozytopenische Purpura]] | |||
* [[Tuberöse Sklerose]] | |||
=== Philadelphia-Chromosom === | |||
''Siehe Hauptartikel [[Philadelphia-Chromosom]]'' | |||
Das [[Philadelphia-Chromosom]] (Ph1; t(9;22)(q34;q11)) ist eine Chromosomenveränderung, bei der ein verkürztes [[Chromosom 22 (Mensch)|Chromosom 22]] durch eine [[Translokation (Genetik)|Translokation]] (Austausch) mit einem Chromosomenabschnitt des Chromosoms 9 entsteht. Historisch gesehen war dies die erste Chromosomenveränderung, die mit der Entstehung von [[Krebs (Medizin)|Krebs]] in Verbindung gebracht werden konnte. | |||
=== Trisomie 9 (Rethoré-Syndrom) === | |||
''Siehe Hauptartikel [[Trisomie 9]]'' | |||
Beim [[Trisomie 9|Rethoré-Syndrom]] (Trisomie 9) liegt in vielen Körperzellen eine Verdreifachung des Chromosoms 9 durch eine [[Genommutation]] vor. | |||
== Siehe auch == | |||
* {{WikipediaDE|Kategorie:Codiert auf Chromosom 9 (Mensch)}} | |||
* {{WikipediaDE|Chromosom 9 (Mensch)}} | |||
== Literatur == | |||
* S. J. Humphray u. a.: ''DNA sequence and analysis of human chromosome 9.'' In: ''Nature.'' 429/2004, S. 369–74, PMID 15164053 | |||
* F. Gilbert F, N. Kauff: ''Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9.'' In: ''Genet Test'', 5/2001, S. 157–74, PMID 11551106 | |||
* R. Kurzrock u. a.: ''Philadelphia chromosome-positive leukemias: from basic mechanisms to molecular therapeutics.'' In: ''[[Ann Intern Med]]'', 138/2003, S. 819–30, PMID 12755554 | |||
== Weblinks == | |||
* [http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=9 Ensembl – Chromosom 9] (englisch) | |||
* [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=9 Genetics Home Reference – Chromosome 9] (englisch) | |||
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mapview/maps.cgi?TAXID=9606&MAPS=ideogr,morbid,pheno&CHR=9 Die „Genkarte“ des Chromosoms 9] (englisch) | |||
== Einzelnachweise == | |||
<references/> | |||
{{Navigationsleiste Chromosomen des Menschen}} | |||
{{DEFAULTSORT:Chromosom 09 (Mensch)}} | |||
[[Kategorie:Chromosom]] | |||
[[Kategorie:Humangenetik]] | |||
{{Wikipedia}} |
Aktuelle Version vom 29. Mai 2019, 21:55 Uhr
Chromosom 9 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.
Entschlüsselung des Chromosoms 9
Das Chromosom 9 besteht aus 140 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Das Chromosom 9 enthält etwa 4,5 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 9 befinden sich zwischen 800 und 1300 Gene.[1] Bisher sind 904 davon bekannt.[2]
Bekannte Gene auf dem Chromosom 9
Das Chromosom 9 enthält unter anderem folgende Gene:
- COX-1: Cyclooxygenase-1
- FRDA: Frataxin
- Flavokinase
- Glycodelin
- BNC2
- STOM: Stomatin
- ALDOB: Aldolase B
Medizinische Bedeutung
Mit den auf dem Chromosom 9 befindlichen Genen werden unter anderem folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht:[3]
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Blasenkrebs
- Borderline-Persönlichkeitsstörung[4]
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Galaktosämie
- Gorlin-Goltz-Syndrom
- Geniospasmus
- Hereditäre Fruktoseintoleranz
- Morbus Osler
- Neuroakanthozytose
- Okulokutaner Albinismus Typ 3
- Osteoonychodysplasie
- Pleomorphes Xanthoastrozytom
- familiäre thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
- Tuberöse Sklerose
Philadelphia-Chromosom
Siehe Hauptartikel Philadelphia-Chromosom
Das Philadelphia-Chromosom (Ph1; t(9;22)(q34;q11)) ist eine Chromosomenveränderung, bei der ein verkürztes Chromosom 22 durch eine Translokation (Austausch) mit einem Chromosomenabschnitt des Chromosoms 9 entsteht. Historisch gesehen war dies die erste Chromosomenveränderung, die mit der Entstehung von Krebs in Verbindung gebracht werden konnte.
Trisomie 9 (Rethoré-Syndrom)
Siehe Hauptartikel Trisomie 9
Beim Rethoré-Syndrom (Trisomie 9) liegt in vielen Körperzellen eine Verdreifachung des Chromosoms 9 durch eine Genommutation vor.
Siehe auch
- Kategorie:Codiert auf Chromosom 9 (Mensch) - Artikel in der deutschen Wikipedia
- Chromosom 9 (Mensch) - Artikel in der deutschen Wikipedia
Literatur
- S. J. Humphray u. a.: DNA sequence and analysis of human chromosome 9. In: Nature. 429/2004, S. 369–74, PMID 15164053
- F. Gilbert F, N. Kauff: Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9. In: Genet Test, 5/2001, S. 157–74, PMID 11551106
- R. Kurzrock u. a.: Philadelphia chromosome-positive leukemias: from basic mechanisms to molecular therapeutics. In: Ann Intern Med, 138/2003, S. 819–30, PMID 12755554
Weblinks
- Ensembl – Chromosom 9 (englisch)
- Genetics Home Reference – Chromosome 9 (englisch)
- Die „Genkarte“ des Chromosoms 9 (englisch)
Einzelnachweise
- ↑ Genetics Home Reference, Chromosome 9, Stand vom 29. Februar 2008
- ↑ ensembl.org, Chromosome 9, abgerufen am 13. März 2008
- ↑ Genetics Home Reference, Conditions related to genes on chromosome 9., Stand: 29. Februar 2008
- ↑ Distel, M. A., Hottenga, J.-J., Trull, T. J. & Boomsma, D. I. (2008). Chromosome 9: linkage for borderline personality disorder features. Psychiatric Genetics, 18 (6), 302–307.
Chromosom 1 | Chromosom 2 | Chromosom 3 | Chromosom 4 | Chromosom 5 | Chromosom 6 | Chromosom 7 | Chromosom 8 | Chromosom 9 | Chromosom 10 | Chromosom 11 | Chromosom 12 | Chromosom 13 | Chromosom 14 | Chromosom 15 | Chromosom 16 | Chromosom 17 | Chromosom 18 | Chromosom 19 | Chromosom 20 | Chromosom 21 | Chromosom 22 | X-Chromosom | Y-Chromosom
Dieser Artikel basiert (teilweise) auf dem Artikel Chromosom 9 (Mensch) aus der freien Enzyklopädie Wikipedia und steht unter der Lizenz Creative Commons Attribution/Share Alike. In Wikipedia ist eine Liste der Autoren verfügbar. |