Optik und Chromosom 9 (Mensch): Unterschied zwischen den Seiten

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Die '''Optik''' (von {{ELSalt|ὀπτικός}} ''optikós'' „zum Sehen gehörend“) ist jenes Teilgebiet der [[Physik]], das die [[Raum|räumliche]] Ausbreitung des [[Licht]]s und seine Wechselwirkungen mit der [[Materie]] und insbesondere auch die Gesetzmäßigkeiten [[Wikipedia:Optische Abbildung|optischer Abbildungen]] untersucht.
[[Datei:Chromosome 9.svg|mini|[[Idiogramm]] des menschlichen Chromosoms 9]]


== Geometrische Optik ==
'''Chromosom 9''' ist eines von 23 [[Chromosom]]en-Paaren des [[Mensch]]en. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner [[Zelle (Biologie)|Zellen]] zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.


Die '''geometrische Optik''' beschreibt den Weg des Lichtes in einem '''optischen System''', das aus ''optischen Linsen'', ''Spiegeln'', ''Blenden'' usw. besteht, auf rein [[Geometrie|geometrische]] Weise, wobei man sich des idealisierten [[Modell]]s eindimensionaler '''Lichtstrahlen''' bedient. In der [[Realität]] hat man es hingegen stets mit dreidimensionalen '''Lichtzylindern''' oder '''Lichtkegeln''' zu tun.
== Entschlüsselung des Chromosoms 9 ==
Das Chromosom 9 besteht aus 140 Millionen [[Basenpaar]]en. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]. Das Chromosom 9 enthält etwa 4,5 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der [[Gen]]e auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 9 befinden sich zwischen 800 und 1300 Gene.<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=9 Genetics Home Reference, ''Chromosome 9''], Stand vom 29. Februar 2008</ref> Bisher sind 904 davon bekannt.<ref>[http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=9 ensembl.org, ''Chromosome 9''], abgerufen am 13. März 2008</ref>


[[Datei:GA320 067.gif|mini|300px|Weg des Lichtes durch eine Zerstreuungslinse (Zeichnung aus [[GA 320]], S. 67]]
== Bekannte Gene auf dem Chromosom 9 ==
{{GZ|Man muß sich klar
Das Chromosom 9 enthält unter anderem folgende Gene:
sein, wenn man das, was durch das Licht erscheint, mit Linien verfolgt,
* [[Cyclooxygenase-1|COX-1]]: Cyclooxygenase-1
daß man da eigentlich nur etwas hinzuzeichnet, was mit dem Lichte
* [[Frataxin|FRDA]]: Frataxin
nichts zu tun hat. Wenn ich hier die Linien zeichne, dann zeichne ich
* [[Flavokinase]]
bloß die Grenzen des Lichtzylinders. Dieser Lichtzylinder wird durch
* [[Glycodelin]]
diese Öffnung bewirkt. Ich zeichne also gar nichts, was mit dem Licht
* BNC2
zu tun hat, sondern nur etwas, was hervorgerufen wird dadurch, daß
* [[Stomatin|STOM]]: Stomatin
das Licht durch den Spalt durchgeht. Und wenn ich hier sage: In dieser
* ALDOB: [[Aldolase|Aldolase B]]
Richtung bewegt sich das Licht, so hat das wiederum mit dem
 
Lichte nichts zu tun; denn würde ich die Lichtquelle hinaufschieben,
== Medizinische Bedeutung ==
so würde sich eben das Licht, wenn es durch den Spalt fallen würde,
[[Datei:Human male karyotpe high resolution.jpg|mini|Die 46 Chromosomen des Menschen]]
so bewegen, und ich müßte diese Pfeilrichtung so zeichnen. Das alles
Mit den auf dem Chromosom 9 befindlichen Genen werden unter anderem folgende genetisch bedingte [[Krankheit]]en oder [[Symptom]]e in Verbindung gebracht:<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=9/show/Conditions Genetics Home Reference, ''Conditions related to genes on chromosome 9.''], Stand: 29. Februar 2008</ref>
hätte mit dem Lichte als solchem nichts zu tun. Dieses Zeichnen von
* [[Amyotrophe Lateralsklerose]]
Linien in das Licht hinein ist man gewohnt worden, und dadurch ist
* [[Blasenkrebs]]
man allmählich darauf gekommen, von den Lichtstrahlen zu reden.
* [[Borderline-Persönlichkeitsstörung]]<ref>Distel, M. A., Hottenga, J.-J., Trull, T. J. & Boomsma, D. I. (2008). Chromosome 9: linkage for borderline personality disorder features. Psychiatric Genetics, 18 (6), 302–307.</ref>
Man hat es nirgends mit Lichtstrahlen zu tun; man hat es zu tun mit
* [[Ehlers-Danlos-Syndrom]]
einem Lichtkegel, der hervorgerufen ist durch einen Spalt, durch den
* [[Friedreich-Ataxie]]
man das Licht dringen läßt, man hat es zu tun mit einer Verbreiterung
* [[Galaktosämie]]
des Lichtkegels, und man muß sagen: Irgendwie muß die Verbreiterung
* [[Gorlin-Goltz-Syndrom]]
des Lichtkegels zusammenhängen mit dem geringeren Weg hier
* [[Geniospasmus]]
in der Mitte, den das Licht macht, als hier am Rande. Durch den geringeren
* [[Hereditäre Fruktoseintoleranz]]
Weg hier in der Mitte behält es mehr Kraft, durch den längeren
* [[Morbus Osler]]
Weg am Rande wird ihm mehr Kraft genommen. Das schwächere
* [[Neuroakanthozytose]]
Licht am Rande wird gedrückt durch das stärkere Licht in der Mitte,
* [[Okulokutaner Albinismus Typ 3]]
und es wird der Lichtkegel verbreitert. Das ist, was Sie ablesen können.|320|68f}}
* [[Osteoonychodysplasie]]
* [[Pleomorphes Xanthoastrozytom]]
* [[Upshaw-Schulman-Syndrom|familiäre thrombotisch-thrombozytopenische Purpura]]
* [[Tuberöse Sklerose]]
 
=== Philadelphia-Chromosom ===
''Siehe Hauptartikel [[Philadelphia-Chromosom]]''
 
Das [[Philadelphia-Chromosom]] (Ph1; t(9;22)(q34;q11)) ist eine Chromosomenveränderung, bei der ein verkürztes [[Chromosom 22 (Mensch)|Chromosom 22]] durch eine [[Translokation (Genetik)|Translokation]] (Austausch) mit einem Chromosomenabschnitt des Chromosoms 9 entsteht. Historisch gesehen war dies die erste Chromosomenveränderung, die mit der Entstehung von [[Krebs (Medizin)|Krebs]] in Verbindung gebracht werden konnte.
 
=== Trisomie 9 (Rethoré-Syndrom) ===
''Siehe Hauptartikel [[Trisomie 9]]''
 
Beim [[Trisomie 9|Rethoré-Syndrom]] (Trisomie 9) liegt in vielen Körperzellen eine Verdreifachung des Chromosoms 9 durch eine [[Genommutation]] vor.
 
== Siehe auch ==
* {{WikipediaDE|Kategorie:Codiert auf Chromosom 9 (Mensch)}}
* {{WikipediaDE|Chromosom 9 (Mensch)}}


== Literatur ==
== Literatur ==
#Rudolf Steiner: ''Geisteswissenschaftliche Impulse zur Entwickelung der Physik, I'', [[GA 320]] (2000), ISBN 3-7274-3200-4 {{Vorträge|320}}
* S. J. Humphray u. a.: ''DNA sequence and analysis of human chromosome 9.'' In: ''Nature.'' 429/2004, S. 369–74, PMID 15164053
* F. Gilbert F, N. Kauff: ''Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9.'' In: ''Genet Test'', 5/2001, S. 157–74, PMID 11551106
* R. Kurzrock u. a.: ''Philadelphia chromosome-positive leukemias: from basic mechanisms to molecular therapeutics.'' In: ''[[Ann Intern Med]]'', 138/2003, S. 819–30, PMID 12755554
 
== Weblinks ==
* [http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=9 Ensembl – Chromosom 9] (englisch)
* [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=9 Genetics Home Reference – Chromosome 9] (englisch)
* [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mapview/maps.cgi?TAXID=9606&MAPS=ideogr,morbid,pheno&CHR=9 Die „Genkarte“ des Chromosoms 9] (englisch)
 
== Einzelnachweise ==
<references/>
 
{{Navigationsleiste Chromosomen des Menschen}}


{{GA}}
{{DEFAULTSORT:Chromosom 09 (Mensch)}}
[[Kategorie:Chromosom]]
[[Kategorie:Humangenetik]]


[[Kategorie:Physik nach Fachgebiet]] [[Kategorie:Physikalisches Fachgebiet]]
{{Wikipedia}}

Aktuelle Version vom 29. Mai 2019, 21:55 Uhr

Idiogramm des menschlichen Chromosoms 9

Chromosom 9 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein normaler Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.

Entschlüsselung des Chromosoms 9

Das Chromosom 9 besteht aus 140 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Das Chromosom 9 enthält etwa 4,5 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 9 befinden sich zwischen 800 und 1300 Gene.[1] Bisher sind 904 davon bekannt.[2]

Bekannte Gene auf dem Chromosom 9

Das Chromosom 9 enthält unter anderem folgende Gene:

Medizinische Bedeutung

Die 46 Chromosomen des Menschen

Mit den auf dem Chromosom 9 befindlichen Genen werden unter anderem folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht:[3]

Philadelphia-Chromosom

Siehe Hauptartikel Philadelphia-Chromosom

Das Philadelphia-Chromosom (Ph1; t(9;22)(q34;q11)) ist eine Chromosomenveränderung, bei der ein verkürztes Chromosom 22 durch eine Translokation (Austausch) mit einem Chromosomenabschnitt des Chromosoms 9 entsteht. Historisch gesehen war dies die erste Chromosomenveränderung, die mit der Entstehung von Krebs in Verbindung gebracht werden konnte.

Trisomie 9 (Rethoré-Syndrom)

Siehe Hauptartikel Trisomie 9

Beim Rethoré-Syndrom (Trisomie 9) liegt in vielen Körperzellen eine Verdreifachung des Chromosoms 9 durch eine Genommutation vor.

Siehe auch

Literatur

  • S. J. Humphray u. a.: DNA sequence and analysis of human chromosome 9. In: Nature. 429/2004, S. 369–74, PMID 15164053
  • F. Gilbert F, N. Kauff: Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9. In: Genet Test, 5/2001, S. 157–74, PMID 11551106
  • R. Kurzrock u. a.: Philadelphia chromosome-positive leukemias: from basic mechanisms to molecular therapeutics. In: Ann Intern Med, 138/2003, S. 819–30, PMID 12755554

Weblinks

Einzelnachweise

  1. Genetics Home Reference, Chromosome 9, Stand vom 29. Februar 2008
  2. ensembl.org, Chromosome 9, abgerufen am 13. März 2008
  3. Genetics Home Reference, Conditions related to genes on chromosome 9., Stand: 29. Februar 2008
  4. Distel, M. A., Hottenga, J.-J., Trull, T. J. & Boomsma, D. I. (2008). Chromosome 9: linkage for borderline personality disorder features. Psychiatric Genetics, 18 (6), 302–307.


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