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| [[Datei:Chromosome 4.svg|mini|[[Idiogramm]] des menschlichen Chromosoms 4]]
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| | | [[Kategorie:Bluesrock|!]] |
| '''Chromosom 4''' ist eines von 23 [[Chromosom]]en-Paaren des [[Mensch]]en. Ein gesunder Mensch hat in den meisten seiner [[Zelle (Biologie)|Zellen]] zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.
| | [[Kategorie:Blues]] |
| | | [[Kategorie:Rock (Musik)]] |
| == Entschlüsselung des Chromosoms 4 ==
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| Das Chromosom 4 besteht aus 191 Millionen [[Basenpaar]]en. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]]. Das Chromosom 4 enthält ungefähr 6 % der gesamten DNA einer menschlichen [[Zelle (Biologie)|Zelle]]. Die Identifizierung der [[Gen]]e auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 4 befinden sich zwischen 700 und 1200 Gene.<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=4 Genetics Home Reference, ''Chromosome 4''], Stand vom 29. Februar 2008</ref> Bei der [[DNA-Sequenzierung|Sequenzierung]] im April 2005 wurden 796 Protein-codierende Gene und 778 [[Pseudogen|Pseudo-Gene]] gefunden. Pseudo-Gene sind nicht mehr funktionsfähige („abgeschaltete“) Gene.<ref name="nature">L. W. Hillier u. a., ''Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4.'' In: ''[[Nature]]'', 434/2005, S. 724–31, PMID 15815621</ref> Der Anteil an Pseudo-Genen auf Chromosom 4 ist mit fast 50 % ausgesprochen hoch.
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| == Bekannte Gene auf dem Chromosom 4 ==
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| Das Chromosom 4 enthält unter anderem folgende Gene:
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| * [[Aspartylglucosaminidase|AGA]]
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| * [[ANK2]]: Ankyrin-2
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| * [[ANTXR2]]
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| * [[ACVR-1]]: Activin A-Rezeptor, Typ I
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| * [[Complement factor I]]
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| * [[CISD2]]
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| * [[CRMP1]]: Collapsin response mediator protein 1
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| * [[CXCL1]]: chemokine (C-X-C motif) ligand 1
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| * [[CXCL2]]: chemokine (C-X-C motif) ligand 2
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| * [[CXCL3]]: chemokine (C-X-C motif) ligand 3
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| * [[CXCL4]]: chemokine (C-X-C motif) ligand 4
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| * [[CXCL5]]: chemokine (C-X-C motif) ligand 5
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| * [[CXCL6]]: chemokine (C-X-C motif) ligand 6
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| * [[CXCL7]]: chemokine (C-X-C motif) ligand 7
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| * [[CXCL8]]: [[Interleukin-8]] (IL-8)
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| * [[CXCL9]]: ''Monokine induced by Gamma-Interferon''
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| * [[CXCL10]]: chemokine (C-X-C motif) ligand 10
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| * [[CXCL11]]: chemokine (C-X-C motif) ligand 11
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| * [[CXCL12]]: chemokine (C-X-C motif) ligand 12
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| * [[CXCL13]]: chemokine (C-X-C motif) ligand 13
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| * [[CYP4V2]]
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| * [[DOK]]
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| * [[DRD5]]
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| * [[DSPP]]
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| * [[DUX4]]: Double homeobox, 4
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| * [[Epidermaler Wachstumsfaktor|EGF]]: Epidermaler Wachstumsfaktor<ref>Jane E. Brissenden, Axel Ullrich & Uta Francke, ''Human chromosomal mapping of genes for insulin-like growth factors I and II and epidermal growth factor'', Nature 310, 781 - 784 (30 August 1984)</ref><ref>E. V. Semina et al., ''Exclusion of epidermal growth factor and high-resolution physical mapping across the Rieger syndrome locus'', American Journal of Human Genetics, 1996 December; 59(6): 1288–1296.</ref>
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| * [[EVC (Gen)|EVC]]: Ellis van Creveld-Syndrom
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| * [[EVC2]]: Ellis van Creveld-Syndrom 2
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| * [[Factor XI]]
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| * [[FGF2]]: Fibroblasten-Wachstumsfaktor
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| * [[Fibroblast growth factor|FGFR3]]: Fibroblast growth factor Rezeptor 3
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| * [[FGFRL1]]: fibroblast growth factor receptor-like 1
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| * [[HCL2]]
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| * [[IGJ (Gen)|IGJ]]
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| * [[KDR]]: Kinase insert domain receptor
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| * [[MMAA (Gen)|MMAA]]: Methylmalonic aciduria type A protein, mitochondrial
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| * [[PHOX2B]]: Paired-like homeobox 2b
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| * [[PKD2]]: ''Polycystic Kidney Disease 2''
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| * [[PLK4]]: Serine/Threonin-Proteinkinase PLK4
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| * [[Plasma thromboplastin antecedent|PTA]]: Plasma thromboplastin antecedent
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| * [[QDPR]]: quinoid dihydropteridine reductase
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| * [[Signal Recognition Particle|SRP72]]: Signal Recognition Particle 72 kDa
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| * [[SNCA (Gen)|SNCA]]: synuclein, alpha
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| * [[STATH]]
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| * [[Thermogenin|UCP1]]: Thermogenin
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| * [[UCHL1]]: Ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1
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| * [[UNC5C]]: Netrin receptor UNC5C
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| * [[WFS1]]
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| * [[Huntingtin]]<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/gene=htt Genetics Home Reference: ''HTT'']</ref>
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| == Medizinische Bedeutung ==
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| [[Datei:Human male karyotpe high resolution.jpg|mini|Die 46 Chromosomen des Menschen]]
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| Mit den auf dem Chromosom 4 befindlichen Genen werden unter anderem folgende genetisch bedingte [[Krankheit]]en oder [[Symptom]]e in Verbindung gebracht:<ref>[http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=4/show/Conditions Genetics Home Reference, ''Conditions related to genes on chromosome 4.''], Stand: 29. Februar 2008</ref>
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| * [[Achondroplasie]]
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| * [[Zystenniere#Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung|Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung]] (ADPKD)
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| * [[Blasenkrebs]]
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| * [[C-Syndrom]]
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| * [[Chorea Huntington]]
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| * [[Chorea minor]]
| |
| * [[Chronische lymphatische Leukämie]]
| |
| * [[Fibrodysplasia ossificans progressiva]]
| |
| * [[Hämolytisch-urämisches Syndrom]]
| |
| * [[Hypochondroplasie]]
| |
| * [[Methylmalonazidurie]]
| |
| * [[Parkinson-Krankheit]]
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| * [[Scheckung]]
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| * [[Thanatophore Dysplasie]]
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| * [[Wolf-Hirschhorn-Syndrom]]
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| * [[Zystenniere]]
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| == Siehe auch ==
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| * {{WikipediaDE|Kategorie:Codiert auf Chromosom 4}}
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| * {{WikipediaDE|Chromosom 4 (Mensch)}}
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| == Literatur ==
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| * A. Basinko u. a.: ''Familial interstitial deletion of the short arm of chromosome 4 (p15.33-p16.3) characterized by molecular cytogenetic analysis.'' In: ''Am. J. Med. Genet. A.'' Feb. 2008, PMID 18302281
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| == Weblinks ==
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| * [http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/mapview?chr=4 Ensembl – Chromosom 4] (englisch)
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| * [http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=4 Genetics Home Reference – Chromosome 4] (englisch)
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| * [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mapview/maps.cgi?TAXID=9606&MAPS=ideogr,morbid,pheno&CHR=4 Die „Genkarte“ des Chromosoms 4] (englisch)
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| == Einzelnachweise ==
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| <references />
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| {{Navigationsleiste Chromosomen des Menschen}}
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| | |
| {{SORTIERUNG:Chromosom 04 (Mensch)}}
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| [[Kategorie:Chromosom]] | |
| [[Kategorie:Humangenetik]] | |
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