Chromosom 4 (Mensch)

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Idiogramm des menschlichen Chromosoms 4

Chromosom 4 ist eines von 23 Chromosomen-Paaren des Menschen. Ein gesunder Mensch hat in den meisten seiner Zellen zwei weitgehend identische Kopien dieses Chromosoms.

Entschlüsselung des Chromosoms 4

Das Chromosom 4 besteht aus 191 Millionen Basenpaaren. Ein Basenpaar ist die kleinste Informationseinheit der DNA. Das Chromosom 4 enthält ungefähr 6 % der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Auf dem Chromosom 4 befinden sich zwischen 700 und 1200 Gene.[1] Bei der Sequenzierung im April 2005 wurden 796 Protein-codierende Gene und 778 Pseudo-Gene gefunden. Pseudo-Gene sind nicht mehr funktionsfähige („abgeschaltete“) Gene.[2] Der Anteil an Pseudo-Genen auf Chromosom 4 ist mit fast 50 % ausgesprochen hoch.

Bekannte Gene auf dem Chromosom 4

Das Chromosom 4 enthält unter anderem folgende Gene:

  • AGA
  • ANK2: Ankyrin-2
  • ANTXR2
  • ACVR-1: Activin A-Rezeptor, Typ I
  • Complement factor I
  • CISD2
  • CRMP1: Collapsin response mediator protein 1
  • CXCL1: chemokine (C-X-C motif) ligand 1
  • CXCL2: chemokine (C-X-C motif) ligand 2
  • CXCL3: chemokine (C-X-C motif) ligand 3
  • CXCL4: chemokine (C-X-C motif) ligand 4
  • CXCL5: chemokine (C-X-C motif) ligand 5
  • CXCL6: chemokine (C-X-C motif) ligand 6
  • CXCL7: chemokine (C-X-C motif) ligand 7
  • CXCL8: Interleukin-8 (IL-8)
  • CXCL9: Monokine induced by Gamma-Interferon
  • CXCL10: chemokine (C-X-C motif) ligand 10
  • CXCL11: chemokine (C-X-C motif) ligand 11
  • CXCL12: chemokine (C-X-C motif) ligand 12
  • CXCL13: chemokine (C-X-C motif) ligand 13
  • CYP4V2
  • DOK
  • DRD5
  • DSPP
  • DUX4: Double homeobox, 4
  • EGF: Epidermaler Wachstumsfaktor[3][4]
  • EVC: Ellis van Creveld-Syndrom
  • EVC2: Ellis van Creveld-Syndrom 2
  • Factor XI
  • FGF2: Fibroblasten-Wachstumsfaktor
  • FGFR3: Fibroblast growth factor Rezeptor 3
  • FGFRL1: fibroblast growth factor receptor-like 1
  • HCL2
  • IGJ
  • KDR: Kinase insert domain receptor
  • MMAA: Methylmalonic aciduria type A protein, mitochondrial
  • PHOX2B: Paired-like homeobox 2b
  • PKD2: Polycystic Kidney Disease 2
  • PLK4: Serine/Threonin-Proteinkinase PLK4
  • PTA: Plasma thromboplastin antecedent
  • QDPR: quinoid dihydropteridine reductase
  • SRP72: Signal Recognition Particle 72 kDa
  • SNCA: synuclein, alpha
  • STATH
  • UCP1: Thermogenin
  • UCHL1: Ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1
  • UNC5C: Netrin receptor UNC5C
  • WFS1
  • Huntingtin[5]

Medizinische Bedeutung

Die 46 Chromosomen des Menschen

Mit den auf dem Chromosom 4 befindlichen Genen werden unter anderem folgende genetisch bedingte Krankheiten oder Symptome in Verbindung gebracht:[6]

Siehe auch

Literatur

  • A. Basinko u. a.: Familial interstitial deletion of the short arm of chromosome 4 (p15.33-p16.3) characterized by molecular cytogenetic analysis. In: Am. J. Med. Genet. A. Feb. 2008, PMID 18302281

Weblinks

Einzelnachweise

  1. Genetics Home Reference, Chromosome 4, Stand vom 29. Februar 2008
  2. L. W. Hillier u. a., Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4. In: Nature, 434/2005, S. 724–31, PMID 15815621
  3. Jane E. Brissenden, Axel Ullrich & Uta Francke, Human chromosomal mapping of genes for insulin-like growth factors I and II and epidermal growth factor, Nature 310, 781 - 784 (30 August 1984)
  4. E. V. Semina et al., Exclusion of epidermal growth factor and high-resolution physical mapping across the Rieger syndrome locus, American Journal of Human Genetics, 1996 December; 59(6): 1288–1296.
  5. Genetics Home Reference: HTT
  6. Genetics Home Reference, Conditions related to genes on chromosome 4., Stand: 29. Februar 2008


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