Quelltext der Seite Dimethyltryptamin

'''''N'',''N''-Dimethyltryptamin''', kurz '''DMT''', ist ein [[halluzinogen]]es [[Tryptamine|Tryptamin]]-[[Alkaloid]]. Es findet auch Anwendung als [[Psychedelikum]] bzw. [[Entheogen]], indem es geraucht, geschnupft (als [[Yopo#Verwendung|Yopo]]) oder injiziert (Fumarat) wird.<ref name="Strassman">Rick Strassman: ''DMT, Das Molekül des Bewusstseins'', AT Verlag, Baden 2004, ISBN 3-85502-967-9.</ref> Eine [[Wirkung (Pharmakologie)|Wirkung]] bei [[peroral]]er Aufnahme (etwa als [[Ayahuasca]]) ist nur bei gleichzeitiger bzw. vorheriger Einnahme von [[Monoaminooxidase-Hemmer]]n (kurz ''MAOH'' oder ''MAOI'') möglich, da DMT sehr rasch ([[First-Pass-Effekt]]) vom körpereigenen Enzym [[Monoaminooxidase]] abgebaut wird.<ref name="Strassman" />

Dimethyltryptamin wurde erstmals im Jahre 1931 von dem kanadischen Chemiker [[Richard Helmuth Fredrick Manske]] (1901–1977) [[Synthese (Chemie)|synthetisiert]].

== Wirkungen ==
Bei [[exogen]]er Zufuhr wirkt DMT intensiv auf den [[Visueller Cortex|visuellen Cortex]] des Gehirns ein und führt zu einer ausgeprägten Veränderung des visuellen Erlebens. Der Konsument bleibt sich in der Regel der Tatsache bewusst, dass er berauscht ist, und unterliegt im strengeren Sinn keinen halluzinierten Sinnestäuschungen, sondern extremen Formen von [[Pseudohalluzination]]en. Höhere Dosierungen führen teils zum Erleben anderer Wirklichkeiten, die durchaus als real existent wahrgenommen werden. Der Konsum kann zu Erlebnissen führen, die einer [[Nahtoderfahrung]] ähnlich sind.<ref>[https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpsyg.2018.01424/full ''DMT Models the Near-Death Experience.''] Front. Psychol., 15 August 2018, abgerufen am 1. September 2018. [[DOI:10.3389/fpsyg.2018.01424]]</ref> Orale Einnahme, kombiniert mit MAO-Hemmern, führt meist zu [[Erbrechen]], teils begleitet von [[Durchfall]].

== Pharmakologie ==
DMT wirkt als Voll-[[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]] am [[Serotonin-Rezeptor#5-HT2-Rezeptoren|5-HT<sub>2A</sub>-Rezeptor]]<ref>{{cite journal |author=Smith RL, Canton H, Barrett RJ, Sanders-Bush E |title=Agonist properties of N,N-dimethyltryptamine at serotonin 5-HT2A and 5-HT2C receptors |journal=Pharmacol. Biochem. Behav. |volume=61 |issue=3 |pages=323–30 |year=1998 |month=November |pmid=9768567 |doi=10.1016/S0091-3057(98)00110-5}}</ref><!--bezieht sich nur auf den 'PI-turnover' bzw. die PKC-Aktivierung; diesen Parameter als alleiniges Maß der halluzinogenen Wirkstärke zu betrachten, ist unangebracht (Nichols 2004)!--> und bindet sich nicht selektiv mit [[Affinität_(Biochemie)|Bindungsaffinitäten]] < 0,6 μM an folgende [[Serotonin-Rezeptor]]en: 5-HT<sub>1A</sub>, 5-HT<sub>1B</sub>, 5-HT<sub>1D</sub>, 5-HT<sub>2A</sub>, 5-HT<sub>2B</sub>, 5-HT<sub>2C</sub>, 5-HT<sub>6</sub> und 5-HT<sub>7</sub>.<ref name="pmid19881490">{{cite journal |author=Keiser M.J., Setola V., Irwin J.J., Laggner C., Abbas A.I., Hufeisen S.J., Jensen N.H. ''et al''. |title=Predicting new molecular targets for known drugs |journal=[[Nature]] |volume=462 |issue=7270 |pages=175–81 |year=2009 |month=November |pmid=19881490 |pmc=2784146 |doi=10.1038/nature08506 }}</ref><ref name="pmid1828347">{{cite journal |author=Deliganis A.V., Pierce P.A., Peroutka S.J. |title=Differential interactions of dimethyltryptamine (DMT) with 5-HT<sub>1A</sub> and 5-HT<sub>2</sub> receptors |journal=[[Biochemical Pharmacology]] |volume=41 |issue=11 |pages=1739–44 |year=1991 |month=June |pmid=1828347 |doi=10.1016/0006-2952(91)90178-8 |url=}}</ref><ref name="pmid2540505">{{cite journal |author=Pierce P.A., Peroutka S.J. |title=Hallucinogenic drug interactions with neurotransmitter receptor binding sites in human cortex |journal=[[Psychopharmacology]] |volume=97 |issue=1 |pages=118–22 |year= 1989 |pmid=2540505 |doi=10.1007/BF00443425 |url=http://www.springerlink.com/content/p071q46411657071/fulltext.pdf |format=PDF}}</ref><ref name="pmid9768567">{{cite journal |author= Smith R.L., Canton H., Barrett R.J., Sanders-Bush E. |title=Agonist properties of ''N'',''N''-dimethyltryptamine at serotonin 5-HT<sub>2A</sub> and 5-HT<sub>2C</sub> receptors |journal=[[Pharmacology, Biochemistry and Behavior]] |volume= 61 |issue= 3 |pages= 323–30 |year= 1998 | month= November |pmid= 9768567 |doi= 10.1016/S0091-3057(98)00110-5}}</ref><ref name="pmid20126400">T. S. Ray: ''Psychedelics and the human receptorome.'' In: ''PloS one.'' Band 5, Nummer 2, 2010, S.&nbsp;e9019, {{DOI|10.1371/journal.pone.0009019}}. PMID 20126400, {{PMC|2814854}}.</ref> Auch bindet sich DMT an den [[Sigma-1-Rezeptor]], was als Hinweis für seine Rolle als [[endogen]]er [[Neurotransmitter]] gedeutet wird.<ref name="pmid19213917">{{cite journal |author=Fontanilla D., Johannessen M., Hajipour A.R., Cozzi N.V., Jackson M.B., Ruoho A.E. |title=The Hallucinogen N,N-Dimethyltryptamine (DMT) Is an Endogenous Sigma-1 Receptor Regulator |journal=[[Science]] |volume=323 | issue=5916 |pages=934–7 |year=2009 |month=February |pmid=19213917 |pmc=2947205 |doi=10.1126/science.1166127 }}</ref><ref name="pmid19278957">{{cite journal |author=Su T.P., Hayashi T., Vaupel D.B. |title=When the Endogenous Hallucinogenic Trace Amine N,N-Dimethyltryptamine Meets the Sigma-1 Receptor |journal=Science Signaling |volume=2 |issue=61 |pages=pe12 |year=2009 |pmid=19278957 |doi=10.1126/scisignal.261pe12 |pmc=3155724}}</ref> Im Gegensatz zu typverwandten Halluzinogenen wie [[Lysergsäurediethylamid|LSD]], [[Psilocin]] und [[Meskalin]] bildet DMT keine [[Toleranz (Medizin)|Toleranz]] aus, der Grund dafür ist unklar.<ref name="PMID14761703">D. E. Nichols: ''Hallucinogens.'' In: ''[[Pharmacology & Therapeutics]].'' Band 101, Nummer 2, Februar 2004, S.&nbsp;131–181, {{DOI|10.1016/j.pharmthera.2003.11.002}}. PMID 14761703.</ref>
<!--Unsauber bequellt, daher rausgenommen: Dies wäre jedoch ein weiteres Indiz dafür, dass es als endogener Neurotransmitter eine wichtige Rolle spielt und aus diesem Grund auch nicht zur Ausbildung einer Toleranz führt. Frühere Studien zeigten allerdings, dass DMT eine Toleranz erzeugt, welche allerdings nach sehr kurzer Zeit wieder verschwunden ist. Ebenso bildet DMT zu LSD eine Kreuztoleranz, welche nach vier Stunden verschwunden ist.<ref>Untersuchungen von Rosen et al. aus dem Jahr 1964 ~ Quelle: http://www.erowid.org/lang/de/drug_reference/dmt.shtml.!-->

== Verwendung und Vorkommen ==
[[Datei:Bufo marinus from Australia.JPG|mini|links|Aga-Kröte (''Bufo marinus'')]]
DMT findet sich in etlichen Pflanzen, in den Hautdrüsensekreten der [[Aga-Kröte#Aga-Kröten als Drogenlieferanten|Aga-Kröte]] sowie auch im Menschen und in Säugetieren.<ref name="pmid6792104">{{cite journal |author=Barker S.A., Monti J.A., Christian S.T. |title=N, N-dimethyltryptamine: an endogenous hallucinogen |journal=International Review of Neurobiology |volume=22 |issue= |pages=83–110 |year=1981 |pmid=6792104 |doi=10.1016/S0074-7742(08)60291-3}}</ref><ref name="pmid18805646">{{cite journal |author=Wallach J.V. |title=Endogenous hallucinogens as ligands of the trace amine receptors: a possible role in sensory perception |journal=Medical Hypotheses |volume=72 |issue=1 |pages= 91–4 |year=2009 |month=January |pmid=18805646 |doi=10.1016/j.mehy.2008.07.052 |url=}}</ref><ref name="DOI10.1074/jbc.273.51.34502">M. A. Thompson: ''Rabbit Lung Indolethylamine N-Methyltransferase. cDNA AND GENE CLONING AND CHARACTERIZATION.'' In: ''[[Journal of Biological Chemistry]].'' 273, S.&nbsp;34502–34510, {{DOI|10.1074/jbc.273.51.34502}}.</ref>
[[Datei:Mimosa tenuiflora — João de Deus Medeiros 003.jpg|mini|links|''Mimosa tenuiflora'' syn. ''Mimosa hostilis'']]
Es ist der Hauptwirkstoff von [[Ayahuasca]], einem kultisch verwendeten Gebräu [[Indigene Völker|indigener Kulturen]] Südamerikas. Ayahuasca besteht aus einer DMT-Quelle (meist ''[[Psychotria viridis]]'' oder ''Diplopterys cabrerana'') sowie [[Monoaminooxidase-Hemmer|monoaminooxidasehemmender]] Zutaten (meist ''[[Banisteriopsis caapi]]'', eine Lianenart).<ref name="DOI10.1016/0378-8741(84)90003-5">Dennis J. McKenna, G.H.N. Towers, et al.: ''Monoamine oxidase inhibitors in South American hallucinogenic plants: Tryptamine and β-carboline constituents of Ayahuasca.'' In: ''[[Journal of Ethnopharmacology]].'' 10, 1984, S.&nbsp;195–223, {{DOI|10.1016/0378-8741(84)90003-5}}.</ref> Weitere Pflanzen, in denen DMT mit erhöhtem Anteil enthalten ist, sind ''[[Mimosa_(Gattung)|Mimosa hostilis]]'', ''[[Anadenanthera peregrina]]'', ''[[Codariocalyx motorius]]'' (Telegrafenpflanze), ''[[Schilfrohr]]'' (Phragmites australis), ''[[Phalaris arundinacea]]'' (Rohrglanzgras) und andere Unterarten sowie viele Arten der Gattung ''[[Acacia]]''.

Ob DMT in einigen Geweben, auch des menschlichen Organismus, als „endogenes Dimethyltryptamin“ produziert wird,  ist noch nicht abschließend wissenschaftlich bewiesen, dennoch legen einige Untersuchungen diese Annahme nahe.<ref>Steven A. Barker, Ethan H. McIlhenny, Rick Strassman: ''A critical review of reports of endogenous psychedelic N,N-dimethyltryptamines in humans: 1955-2010.'' In: ''[[Drug Testing and Analysis]].'' 4, 2012, S.&nbsp;617–635, {{DOI|10.1002/dta.422}}.</ref>

== Rechtsstatus ==
DMT ist in der Bundesrepublik Deutschland gemäß [[Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)|Betäubungsmittelrecht]] aufgrund seiner Aufführung in der {{§§|btmg_1981|juris|seite=anlage_i.html|text=Anlage I}} [[Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)|BtMG]] ein nicht verkehrsfähiges Betäubungsmittel. Der Umgang ohne Erlaubnis ist grundsätzlich strafbar.

== Siehe auch ==
* {{WikipediaDE|Dimethyltryptamin}}

== Literatur ==
* Rick Strassman: ''DMT, Das Molekül des Bewusstseins'', AT Verlag, Baden 2004, ISBN 3-85502-967-9
* Jonathan Ott: ''Ayahuasca-Analoge: pangaeische Entheogene.'' 1996, ISBN 3-930442-08-6
* T. M. Carbonaro, M. B. Gatch: ''Neuropharmacology of N,N-dimethyltryptamine.'' In: ''Brain research bulletin.'' April 2016, {{DOI|10.1016/j.brainresbull.2016.04.016}}, PMID 27126737 (Review).
* [http://epub.uni-regensburg.de/30387/1/Doktorarbeit%20Klaus%20Helm.pdf Klaus Helm: ''Synthese und funktionelle In-vitro Pharmakologie neuer Liganden des 5-HT<sub>2A</sub>-Rezeptors aus der Klasse der Tryptamine.'' Dissertationsschrift, Universität Regensburg 2014]
* S. A. Barker: ''N,N-Dimethyltryptamine (DMT), an Endogenous Hallucinogen: Past, Present, and Future Research to Determine Its Role and Function.'' In: ''Frontiers in neuroscience.'' Band 12, 2018, S.&nbsp;536, {{DOI|10.3389/fnins.2018.00536}}, PMID 30127713, {{PMC|6088236}} (Review).

== Weblinks ==
* isomerdesign.com: [http://isomerdesign.com/PiHKAL/explore.php?domain=pk&id=5006 DMT] (englisch)

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]
[[Kategorie:Neurotransmitter]]
[[Kategorie:Psychedelikum]]
[[Kategorie:Hormone]]
{{Wikipedia}}