Arthrose: Unterschied zwischen den Versionen

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'''Konzept von „SYSADOA“ und „DMOAD“'''
'''Konzept von „SYSADOA“ und „DMOAD“'''


SYSADOA (''Symptomatic Slow Acting Drugs in Osteo-arthritis'') sind Substanzen ohne direkte [[Analgesie|schmerzlindernde]] Wirkung. Sie ändern grundsätzlich den Verlauf der Arthrose als Krankheit nicht. DMOAD (''Disease Modifying Osteo-arthritis Drugs'' – früher als Chondroprotektiva bezeichnet) sollen den Krankheitsverlauf beeinflussen. Dazu sind eine Verlangsamung der Knorpeldegeneration und/oder eine Verstärkung der Knorpelregeneration (''remodelling'') geeignet.<ref name="q5" />
SYSADOA (''Symptomatic Slow Acting Drugs in Osteo-arthritis'') sind Substanzen ohne direkte [[Analgesie|schmerzlindernde]] Wirkung. Sie ändern grundsätzlich den Verlauf der Arthrose als Krankheit nicht. DMOAD (''Disease Modifying Osteo-arthritis Drugs'' – früher als Chondroprotektiva bezeichnet) sollen den Krankheitsverlauf beeinflussen. Dazu sind eine Verlangsamung der Knorpeldegeneration und/oder eine Verstärkung der Knorpelregeneration (''remodelling'') geeignet.


'''Der Placebo-Effekt'''
'''Der Placebo-Effekt'''


Im Rahmen einer Metaanalyse wurden aus bereits bestehenden Arbeiten über Arthrosetherapien die unbehandelten Kontrollgruppen mit den [[placebo]]<nowiki>behandelten</nowiki> Kontrollgruppen ([[medikament]]öse, nicht-medikamentöse und [[Operation (Medizin)|operative]] Placebo-Behandlungen) verglichen. Dabei stellte sich heraus, dass die Scheinbehandlung bezüglich Schmerzerleichterung, Steifigkeit und subjektiver Beweglichkeit der fehlenden Behandlung statistisch signifikant überlegen war.<ref>W. Zhang u.&nbsp;a.: ''The placebo effect and its determinants in osteoarthritis – meta-analysis of randomised controlled trials.'' In: ''Ann Rheum Dis'' 2008 [[doi:10.1136/ard.2008.092015]] PMID 18541604</ref>
Im Rahmen einer Metaanalyse wurden aus bereits bestehenden Arbeiten über Arthrosetherapien die unbehandelten Kontrollgruppen mit den [[placebo]]<nowiki>behandelten</nowiki> Kontrollgruppen ([[medikament]]öse, nicht-medikamentöse und [[Operation (Medizin)|operative]] Placebo-Behandlungen) verglichen. Dabei stellte sich heraus, dass die Scheinbehandlung bezüglich Schmerzerleichterung, Steifigkeit und subjektiver Beweglichkeit der fehlenden Behandlung statistisch signifikant überlegen war.<ref>W. Zhang u.&nbsp;a.: ''The placebo effect and its determinants in osteoarthritis – meta-analysis of randomised controlled trials.'' In: ''Ann Rheum Dis'' 2008</ref>


=== Operative Verfahren ===
=== Zur Behandlung siehe auch ===
Die Möglichkeiten der Therapie hängen vom betroffenen Gelenk ab. So werden bei der [[Hüftgelenksarthrose]] (Coxarthrose) als gelenkerhaltende Operationen die [[Korrekturosteotomie]]n (operative Gelenkumstellung) an Oberschenkel und Becken und als Gelenkersatzoperation ([[Arthroplastik]]) eine Endoprothese empfohlen.<ref name="q3">{{AWMF|http://www.uni-duesseldorf.de/WWW/AWMF/ll/033-001.htm|Koxarthrose|S1}}</ref> Bei der [[Kniegelenksarthrose]] (Gonarthrose) werden als gelenkerhaltende Operationen die [[Arthroskopie]] (gegebenenfalls auch eine [[Arthrotomie]]) zu Gelenkspülung, Beseitigung mechanischer Irritationen, [[Synovektomie]], Weichteileingriff zur Verbesserung der Patellaführung und gelenknahe Osteotomien zur Korrektur in Frontal- und/oder Sagittalebene bzw. einer Tuberositasversetzung empfohlen. Als Gelenkersatz kommen eine unikompartimentelle Schlittenprothese, eine ungekoppelte bikompartimentelle Prothese oder eine gekoppelte bikompartimentelle Prothese mit und ohne Retropatellarersatz (gegebenenfalls mit Patellamodellierung) in Frage.<ref name="q4">{{AWMF|http://www.uni-duesseldorf.de/WWW/AWMF/ll/033-004.htm|Gonarthrose|S1}}</ref>


==== Knorpeltransplantation ====
* {{WikipediaDE|Arthrose}}
 
'''Autotransplantation'''
 
Hierbei handelt es sich um ein Verfahren, bei dem gut erhaltene Anteile des Gelenkknorpels aus wenig belasteten Randbereichen eines Gelenkes (insbesondere des Kniegelenks) verwendet werden, um Knorpeldefekte in Hauptbelastungszonen zu ersetzen. Diese Technik wird in der Regel in konventioneller Arthrotomie durchgeführt.
 
'''Autologe Chondrozyten-Implantation'''
 
Die ''Autologe Chondrozyten-Implantation'' (ACI) oder Transplantation autologer Knorpelzellen ([[Chondrozyt]]en) ist eine Form der Behandlung mit dem Ziel, Schäden im [[Gelenkknorpel]] auszugleichen, um das Fortschreiten von Knorpelschäden zu verlangsamen, eine [[Endoprothese|Gelenkersatz]]<nowiki>operation</nowiki> hinauszuzögern und bestehende Schmerzen zu erleichtern. In den vergangenen 20 Jahren hat das Verfahren an Bekanntheit gewonnen und erscheint auch in Bezug auf langfristige Ergebnisse als vielversprechend.<ref>M. Brittberg u.&nbsp;a.: [http://content.nejm.org/cgi/content/abstract/331/14/889 ''Treatment of deep cartilage defects in the knee with autologous chondrocyte transplantation.''] In: ''[[NEJM]]'' 331, 1994, S.&nbsp;889–895. PMID 8078550.</ref> Dabei werden zuerst etwa 200 und 300 Milligramm Knorpelzellen arthroskopisch aus einem unbelasteten Bereich des Kniegelenkes (etwa ''[[Fossa intercondylaris]]'') entnommen, dann diese Zellen ''in vitro'' ungefähr vier bis sechs Wochen lang kultiviert, bis es genügend Zellen gibt, um sie wieder im beschädigten Bereich des Gelenkknorpels zu replantieren. Diese autologen Zellen sollten sich durch Bildung neuen, möglichst hyalinen Knorpels an ihre neue Umgebung anpassen. Bei der Implantation werden Knorpelzellen in Verbindung mit einer Membran (äußere Knochenhaut des Schienbeins oder Biomembran) oder einer Gerüstmatrix in den geschädigten Bereich eingebracht und mit sehr feinen Nähte oder Fibrinkleber fixiert. Das Verfahren wird in Abhängigkeit von der Größe des Knorpeldefekts durchgeführt.<ref>Niemeyer P., Andereya S. et al: Autologous chondrocyte implantation (ACI) for cartilage defects of the knee: a guideline by the working group "Tissue Regeneration" of the German Society of Orthopaedic Surgery and Traumatology (DGOU). Z Orthop Unfall. 2013 Feb;151(1):38-47  PMID 23423589 [[doi:10.1055/s-0032-1328207]]</ref> Anwendende Kliniken müssen in Deutschland extra dafür zugelassen sein. Es gibt Hinweise zur Effektivität dieser Methode bei der Behandlung symptomatischer Knorpeldefekte des Kniegelenks.<ref>D. B. Saris u.&nbsp;a.: ''Characterized Chondrocyte Implantation Results in Better Structural Repair When Treating Symptomatic Cartilage Defects of the Knee in a Randomized Controlled Trial Versus Microfracture.'' In: ''Am J Sports Med'' 36, 2008, S.&nbsp;235–246. [[doi:10.1177/0363546507311095]] PMID 18202295</ref>
 
==== Arthroskopische Techniken ====
In Abhängigkeit von der Defektgröße gehören hierzu verschiedene Techniken, wie die Anfrischung degenerativ veränderter Regionen des Gelenkknorpels mittels [[Healing Response]], [[Shaver (Arthroskopie)|Shaving]], [[Pridie-Bohrung]], oder die Implantation von [[Kohlenstofffaserverstärkter Kunststoff|Carbon]]<nowiki>-Stiften</nowiki>.
 
=== Therapie bei beginnender und fortgeschrittener Arthrose ===
In der Mehrzahl der Fälle wird eine Therapie erst begonnen, wenn die Arthrose bereits merklich schmerzt und eine deutliche Gelenkveränderung bewirkt hat. Dann ist es das Ziel der Therapie – trotz des Gelenkverschleißes – eine ausreichende Beweglichkeit und Belastbarkeit des Gelenkes noch für einige Zeit zu erhalten.
 
==== Operation, Endoprothese (Gelenkersatz) ====
[[Datei:Hip replacement Image 3684-PH.jpg|mini|Totalendoprothese eines Hüftgelenkes]]
 
* Zu den operativen Therapien der Arthrose gehört unter anderem neben der operativen Gelenkumstellung (Korrekturosteotomie), der [[Abrasion (Medizin)|Abrasion]] (auch [[Gelenktoilette]] genannt) und der Gelenkversteifung ([[Arthrodese]]), insbesondere der künstliche Gelenkersatz ''([[Endoprothese]])''. In Deutschland wurden im Jahr 2016 etwa 400.000 endoprothetische Operationen an der Hüfte und an den Kniegelenken durchgeführt – mit steigender Tendenz.<ref>{{Internetquelle |url=http://ge-passau.de/arthrose-knie-huefte/ |titel=Arthrose in Knie und Hüfte – Moderne Endoprothetik |hrsg=Landkreis Passau Gesundheitseinrichtungen |datum=2016-06-10 |zugriff=2017-06-27 |sprache=de}}</ref> Die durchschnittliche [[Standzeit]] einer Hüftgelenksendoprothese liegt bei ca. 15 Jahren.
* Die definitive langfristige Lösung ist immer eine solche [[Endoprothese]]. Komplikationen sind bei erfahrenen Operateuren selten, können aber dramatische Folgen haben (Infektion, Materialbruch, Frühlockerung). Prothesenlockerung nach Standzeiten von mehr als zehn Jahren sind keine Komplikation, sondern ein bislang noch nicht zu verhindernder natürlicher Vorgang. Die erforderlichen Wechseloperationen sind wesentlich aufwändiger als die Primäroperationen und daher auch mit deutlich mehr Komplikationen belastet. Sie lassen sich nicht beliebig oft wiederholen, da jedes Mal mehr Knochensubstanz „verbraucht“ wird. Daher wird im Regelfall versucht, die Erstimplantation bis ins 6. Lebensjahrzehnt herauszuzögern.
Besonders die „letzte Prothese“ im fortgeschrittenen Alter ist oft sehr problematisch. Wo bereits Knochensubstanz durch Osteoporose verloren gegangen ist, sind eventuell sogar Brüche nach einer OP mit kaum noch beherrschbaren Komplikationen programmiert.
 
[[Datei:Unterarmstütze.jpg|hochkant=0.5|mini|Unterarmgehstütze<br />''leitlinienkonforme Maßnahme der Orthopädietechnik bei Hüftgelenksarthrose<ref name="q3" />'']]
 
=== Konservative Therapieformen ===
Wichtig ist eine umfassende Aufklärung des Patienten über die Erkrankung, deren natürlichen Verlauf und dessen therapeutische Beeinflussbarkeit. Die Beratung sollte auch Themen wie das Verhalten im Alltag, die körperliche Belastung in Beruf und Sport oder Bewegungsmangel, das Körpergewicht, und Training (insbesondere auch Eigenübungen) zur Beseitigung muskulärer Defizite umfassen.<ref name="q3" /><ref name="q4" />
 
Medikamente aus unterschiedlichen Substanzgruppen werden zur Schmerzreduktion und zur Entzündungshemmung systemisch und/oder lokal eingesetzt. Hierzu werden [[Antiphlogistikum|Antiphlogistika]] ([[Nichtsteroidales Antirheumatikum|Nichtsteroidale Antirheumatika]] (NSAR), [[Glucocorticoide]] (nur lokal), SYSADOA (''Symptomatic Slow Acting Drugs in OA'') wie [[Chondroitin]], [[Glucosamin]], [[Diacerhein]], [[Hyaluronsäure]] und einige pflanzliche [[Drogenauszug|Extrakte]] wie beispielsweise Artischockenextrakt) und die therapeutische [[Lokalanästhesie]] empfohlen.<ref name="q5">C. Fassl u.&nbsp;a.: [http://www.springermedizin.at/fachbereiche-a-z/lost-and-found/?full=5175 ''SYSADOA/DMOAD-Konzept setzt auf langsame positive Effekte.''] In: ''Rheuma Plus'' 4, 2005.</ref><ref name="q3" /><ref name="q4" />
 
Aus den Bereichen [[physikalische Therapie]] und [[Orthopädiemechaniker|Orthopädietechnik]] werden [[Physiotherapie]] ([[Mobilisation|Mobilisierung]], Muskelkräftigung, [[Dehngymnastik]] und Koordinationsschulung), [[Wärmetherapie]], [[Hydrotherapie|Hydro-]] und [[Balneologie|Balneotherapie]], [[Elektrotherapie]], sowie [[Gehstock (Rehabilitation)|Gehstock]] beziehungsweise [[Unterarmgehstütze]]n, Pufferabsätze, Keilkissen, Sitzerhöhungen, [[Arthrodesenstuhl]], Entlastungs[[orthese]]n und [[Bandage]]n empfohlen.<ref name="q3" /><ref name="q4" />
 
Der [[Medizinische Wirksamkeit|Wirksamkeitsnachweis]] von Therapiemaßnahmen bei Arthrose ist nicht einfach, da im Verlauf der Krankheit schmerzlose Phasen mit schmerzhaften Phasen abwechseln. Auch die Gelenkbeweglichkeit kann im Verlauf der Krankheit variieren. Gleichzeitig ist der Nachweis von wirksamen Therapiemaßnahmen bei der Vielzahl der betroffenen Menschen bei einer älter werdenden Bevölkerung unumgänglich. Im Bereich des Hüft- oder Kniegelenks kann man die Arthrose anhand der schmerzfreien Gehstrecke und der Gelenkbeweglichkeit dokumentieren. Ist eine Therapiemaßnahme wirksam, muss sie die sogenannte „freie Gehstrecke“ zumindest beibehalten oder die Gelenkbeweglichkeit sogar verbessern. Diese Wirkungen sollten auch noch nach einem oder mehreren Jahren nachweisbar sein.
 
==== Gut belegte Therapieformen ====
* Laut der [[Arzneimittelkommission#Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft|Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft]] (AkdÄ) ist bei Arthrose bisher nur die Wirksamkeit von [[Analgetikum|Analgetika]] ''(Schmerzmittel)'' klinisch belegt, die symptomatisch, nicht aber kausal (ursächliche Behandlung) wirken. Dazu gehören die [[Nichtsteroidales Antirheumatikum|nicht-steroidalen Antirheumatika]] (NSAR) wie zum Beispiel [[Diclofenac]], [[Ibuprofen]] oder [[Naproxen]] und die [[Cyclooxygenase-2]]-Hemmer ([[COX-2-Hemmer]], wegen gehäufter [[Myokardinfarkt|Herzinfarkte]] und [[Schlaganfall|Schlaganfälle]] in die Diskussion gekommen). Derzeit sind die beiden Substanzen [[Etoricoxib]] und [[Celecoxib]] in Deutschland zugelassen. Außerdem werden in schweren Fällen die stark wirksamen Analgetika vom [[Morphin]]-Typ eingesetzt.
* Zur Funktionsverbesserung wird oft [[Krankengymnastik]] eingesetzt.
* Bei kranken Kniegelenken können oft schon eine Schuhzurichtung (etwa Schuhranderhöhungen und dämpfende Schuheinlagen) helfen, den weiteren Verfall zu bremsen.
* Bei Reizzuständen der Gelenke mit Überwärmung und Schmerz bringen ''kühlende Maßnahmen'' eine kurzfristige Besserung der Symptome.
* Auch [[Weidenrinde]]n-Extrakte ([[salicylsäure]]haltig) scheinen zur symptomatischen Behandlung von Arthrosepatienten geeignet.<ref>B. Schmid u.&nbsp;a.: [http://www.springerlink.com/content/nxk46l9q83wm26n9/ ''Wirksamkeit und Verträglichkeit eines standardisierten Weidenrindenextraktes bei Arthrose-Patienten: Randomisierte, Placebo-kontrollierte Doppelblindstudie.''] In: ''Zeitschrift für Rheumatologie'' 59, 2000, S.&nbsp;314–320. [[doi:10.1007/s003930070053]]</ref><ref>A.&nbsp;M. Beer u.&nbsp;a.: ''Weidenrindenextrakt bei Gon- und Coxarthrose – Ergebnisse einer Anwendungsbeobachtung mit Kontrollgruppe.'' In: ''Z Phytother'' 29, 2008, S.&nbsp;215–222. [[doi:10.1055/s-0028-1101525]]</ref>
* Studienergebnisse weisen auf eine Wirksamkeit der [[Akupunktur]] bei arthrosebedingten chronischen Kniegelenkschmerzen hin:
** Ergebnisse einer großangelegten Studie der Deutschen [[Ersatzkasse]]n wurden unter anderem im ''[[Deutsches Ärzteblatt|Deutschen Ärzteblatt]]''<ref name="aerzteblatt-49981">{{Literatur |Autor=Dieter Melchart, Andrea Streng, Andrea Hoppe, Susanne Jürgens, Wolfgang Weidenhammer, Klaus Linde |Titel=[http://www.aerzteblatt.de/archiv/49981/Akupunktur-bei-chronischen-Schmerzen-Ergebnisse-aus-dem-Modellvorhaben-der-Ersatzkassen Akupunktur bei chronischen Schmerzen: Ergebnisse aus dem Modellvorhaben der Ersatzkassen] |Sammelwerk=[[Deutsches Ärzteblatt]] |Band=103 |Nummer=4 |Verlag=[[Deutscher Ärzte-Verlag]] |Datum=2006-01-27 |Seiten=A-187 / B-160 / C-159}}</ref><ref name="aerzteblatt-49984">{{Literatur |Autor=Claudia M. Witt, Benno Brinkhaus, Susanne Jena, Dagmar Selim, Christoph Straub, Stefan N. Willich |Titel=[http://www.aerzteblatt.de/archiv/49984/Wirksamkeit-Sicherheit-und-Wirtschaftlichkeit-der-Akupunktur-Ein-Modellvorhaben-mit-der-Techniker-Krankenkasse Wirksamkeit, Sicherheit und Wirtschaftlichkeit der Akupunktur - Ein Modellvorhaben mit der Techniker Krankenkasse] |Sammelwerk=[[Deutsches Ärzteblatt]] |Band=103 |Nummer=4 |Verlag=[[Deutscher Ärzte-Verlag]] |Datum=2006-01-27 |Seiten=A-196 / B-169 / C-167}}</ref> und ''[[The Lancet]]''<ref>C. Witt u.&nbsp;a.: ''Acupuncture in patients with osteoarthritis of the knee: a randomised trial.'' In: ''The Lancet'' 366, 2005, S.&nbsp;136–143. [[doi:10.1016/S0140-6736(05)66871-7]] PMID 16005336</ref> präsentiert. Dabei erwies sich die [[Akupunktur]] als wirksam gegen Schmerzen im Kniegelenk bei Gonarthrose.
** Bei der Gonarthrose sind Scheinakupunktur und eine (durch Behandler mit mindestens 140 Stunden Ausbildung und zwei Jahren Erfahrung durchgeführte) [[Akupunktur]] wirksamer als eine konventionelle leitlinienkonforme Standardtherapie zur Behandlung von [[Krankheitsverlauf|chronischen]] Schmerzen. Dieses Ergebnis erbrachte die im Dezember 2005 veröffentlichte ''gerac''-[[Gonarthrose]]-Studie. Sie fand unter den vorgegebenen Studienbedingungen keinen statistisch signifikanten Vorteil der Verumakupunktur gegenüber der Scheinakupunktur. Da „irgendeine“ Akupunkturbehandlung wesentlich erfolgreicher als eine konventionelle Therapie ohne Nadelstiche war, liegen Überlegungen nahe, dass entweder alleine die Reizung der Haut mit Nadeln einen schmerzlindernden Effekt hervorruft und/oder dass eine konventionelle Behandlung im Rahmen einer solchen Studie einen [[Nocebo-Effekt]] besitzt, da der Kontrollgruppe diese besondere [[Therapie]]form (Nadelstiche) vorenthalten wurde.<ref name="gerac-Gonarthrose-Ergebnisse">S. Witte u.&nbsp;a.: [http://www.klinikum.uni-heidelberg.de/fileadmin/inst_med_biometrie/pdf/51_geracGA_Bericht.pdf ''Wirksamkeit und Sicherheit von Akupunktur bei gonarthrosebedingten chronischen Schmerzen: Multizentrische, randomisierte, kontrollierte Studie.''] (PDF; 1,6&nbsp;MB) Dezember 2005.</ref><ref>H.&nbsp;P. Scharf u.&nbsp;a.: [http://www.annals.org/cgi/content/abstract/145/1/12 ''Acupuncture and Knee Osteoarthritis – A Three-Armed Randomized Trial.''] In: ''[[Ann Intern Med]]'' 145, 2006, S.&nbsp;12–20. PMID 16818924.</ref>
 
==== Nicht ausreichend belegte Behandlungskonzepte ====
* Eine Therapieoption bietet die [[Interleukin-1]]-[[Antagonist (Pharmakologie)|Antagonist]]-Therapie: Aus dem Blut des Patienten soll ein IL-1-Antagonist gewonnen werden, der in das betroffene Gelenk injiziert wird. Die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Therapie bei Arthrose wurde in zwei randomisierten placebokontrollierten Studien untersucht. Bei der GOAT-Studie der Universität Düsseldorf konnte bei 376 Patienten gezeigt werden, dass die Interleukin-1-Antagonist-Therapie der [[Hyaluronsäure]] und einer Placebobehandlung nach 6 und 24 Monaten signifikant überlegen war.<ref>A. W. Baltzer u.&nbsp;a.: ''Autologous conditioned serum (Orthokine) is an effective treatment for knee osteoarthritis.'' In: ''Osteoarthritis Cartilage'' 17, 2009, S.&nbsp;152–160. PMID 18674932.</ref><ref>P. Wehling u.&nbsp;a.: ''Autologous conditioned serum in the treatment of orthopedic diseases: the orthokine therapy.'' In: ''[[BioDrugs]]'' 21, 2007, S.&nbsp;323–332. PMID 17896838.</ref> Eine niederländische Studie konnte zeigen, dass der IL-1-Antagonist gegenüber einem Plazebo die Gelenkfunktion signifikant nach einem Jahr verbesserte und die Medikamenteneinnahme vermindert wurde, jedoch unterschied sich der WOMAC-Schmerzscore nicht gegenüber der Placebobehandlung.<ref name="yang">K. G. Yang u.&nbsp;a.: ''Autologous interleukin-1 receptor antagonist improves function and symptoms in osteoarthritis when compared to placebo in a prospective randomized controlled trial.''  In: ''Osteoarthritis Cartilage'' 16, 2008, S.&nbsp;498–505. PMID 17825587.</ref> Die Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie rät von der Behandlung ab, da sowohl die Studien zu Grundlagen als auch die klinischen Studien mangelhaft seien.<ref>G. R. Burmester u.&nbsp;a.: ''Neufassung der Empfehlungen der Kommission Pharmakotherapie der DGRh.'' In: ''Zeitschrift für Rheumatologie'' 66, 2007, S.&nbsp;83–84. [[doi:10.1007/s00393-006-0135-3]]</ref><ref>S. Rehart u.&nbsp;a.: ''Aktualisierte Stellungnahme zu „Orthokin“.'' September 2009.</ref> [[Wolfgang Becker-Brüser]] vom pharmakritischen ''[[Arznei-Telegramm]]'' sagt: "Sobald ich etwas in ein Gelenk injiziere, auch wenn es nur Kochsalzlösung ist, schaffe ich einen Puffer. Dadurch nehmen die Beschwerden zunächst ab. Die Effekte halten letztlich aber nicht lange an." Die Folge: Die Patienten kommen bald zurück und möchten eine weitere Orthokin-Behandlung.<ref name="sz-1845487">{{Internetquelle |url=http://www.sueddeutsche.de/gesundheit/umstrittene-rheuma-therapie-geld-und-gelenke-1.1845487 |titel=Umstrittene Arthrose-Therapie – Pharmafirma will kritische Mediziner mundtot machen |werk=[[Süddeutsche Zeitung|sueddeutsche.de]] |datum=2013-12-17 |zugriff=2015-01-22}}</ref>
 
* Hyaluronsäure: Der Abrieb von Knorpelsubstanz wird durch vom ungeschädigten Gelenk natürlich produzierte „Gelenkschmiere“ namens [[Hyaluronsäure]] reduziert. Der Degenerationsprozess soll während einer Dauerindikation damit ebenfalls – zumindest teilweise – reduziert oder sogar gestoppt werden können. Das Präparat muss intraartikulär injiziert werden, wobei das grundsätzliche Risiko einer Gelenkinfektion besteht.
 
* Die Substanzen Glucosamin und Chondroitin (evtl. MSM) können bei positiver Disposition die Symptome der Arthrose etwas verbessern oder ihr weiteres Fortschreiten verzögern.<ref>N. Poolsup u.&nbsp;a.: ''Glucosamine long-term treatment and the progression of knee osteoarthritis: systematic review of randomized controlled trials.'' In: ''[[Ann Pharmacother]]'' 39, 2005, S.&nbsp;1080–1087. PMID 15855241.</ref> Ergebnisse über zwölf Wochen (''effectiveness results of a prototypical 12-week, double-blind, randomized placebo-controlled trial of glucosamine'') zeigten dagegen, dass Glucosamin bei der Arthrose im Knie in so kurzer Zeit offenbar nicht wirksam sein kann.<ref>T. McAlindon u.&nbsp;a.: ''Effectiveness of glucosamine for symptoms of knee osteoarthritis: results from an internet-based randomized double-blind controlled trial.'' In: ''[[Am J Med]]'' 117, 2004, S.&nbsp;643–649. PMID 15501201.</ref> Eine weitere Nahrungsergänzung, die vielversprechend scheint, ist [[S-Adenosylmethionin]]. Kleinere Studien behaupten, dass es bei der Schmerzlinderung ebenso effektiv sei wie nichtsteroidale antiinflammatorische (entzündungshemmende) Schmerzmittel (Ibuprofen, Diclofenac usw.), auch wenn es etwa vier Wochen dauert, ehe dieser Effekt einsetzt. In einer großen placebokontrollierten Studie wurden 572 Patienten mit [[Glucosamin]] oder [[Chondroitin]] oder mit einer Kombination beider Substanzen behandelt. Ziel der Studie war es herauszufinden, ob eine der Behandlungen den Verlauf der Krankheit bremsen könnte. Nach einer Behandlungsdauer von 18 Monaten konnte in keiner Behandlungsgruppe ein Vorteil gegenüber Placebo nachgewiesen werden.<ref>{{Internetquelle |url=http://www.newscientist.com/article/dn14842-arthritis-supplements-no-better-than-placebo.html?DCMP=ILC-hmts&nsref=news10_head_dn14842 |titel=Arthritis supplements no better than placebo |werk=newscientist.com |datum=2008-09-30 |zugriff=2015-01-22 |sprache=en}}</ref><ref>A. D. Sawitzke u.&nbsp;a.: ''The effect of glucosamine and/or chondroitin sulfate on the progression of knee osteoarthritis: A report from the glucosamine/chondroitin arthritis intervention trial.'' In: ''[[Arthritis & Rheumatism]]'' 58, 2008, S.&nbsp;3183–3191. [[doi:10.1002/art.23973]] PMID 18821708</ref>
 
* Extrakte des Pilzes [[Brasilianischer Mandel-Egerling|Agaricus blazei Murril]] haben in verschiedenen Studien gezeigt, dass sie dazu in der Lage sind, Entzündungen zu reduzieren und das Immunsystem zu modulieren, sodass sich die Entzündungsbereitschaft des Organismus insgesamt verringert.<ref>G. Hetland u.&nbsp;a.: ''The Mushroom Agaricus blazei Murill Elicits Medicinal Effects on Tumor, Infection, Allergy, and Inflammation through Its Modulation of Innate Immunity and Amelioration of Th1/Th2 Imbalance and Inflammation.'' In: ''Advances in pharmacological sciences'' Vol. 2011, 2011. [[doi:10.1155/2011/157015]]. PMID 21912538.</ref>
 
==== Therapiekonzepte in der klinischen Erprobung ====
Der [[FGF-18|Fibroblasten-Wachstumsfaktor-18]] (FGF-18) regt in [[Modellorganismus|Modellorganismen]] bei [[Gelenk|intraartikulärer]] Injektion die Bildung von [[Knorpel]] an.<ref name="PMID15896984">E. E. Moore, A. M. Bendele, D. L. Thompson, A. Littau, K. S. Waggie, B. Reardon, J. L. Ellsworth: ''Fibroblast growth factor-18 stimulates chondrogenesis and cartilage repair in a rat model of injury-induced osteoarthritis.'' In: ''Osteoarthritis and cartilage / OARS, Osteoarthritis Research Society'' Band 13, Nummer 7, Juli 2005, S.&nbsp;623–631. [[doi:10.1016/j.joca.2005.03.003]]. PMID 15896984.</ref><ref name="PMID15781473">D. Davidson, A. Blanc, D. Filion, H. Wang, P. Plut, G. Pfeffer, M. D. Buschmann, J. E. Henderson: ''Fibroblast growth factor (FGF) 18 signals through FGF receptor 3 to promote chondrogenesis.'' In: ''[[The Journal of biological chemistry]]'' Band 280, Nummer 21, Mai 2005, S.&nbsp;20509–20515. [[doi:10.1074/jbc.M410148200]]. PMID 15781473.</ref> Ein [[Rekombinantes Protein|rekombinant]] produziertes humanes FGF-18 befindet sich derzeit in der [[Klinische Studie|klinischen Erprobung]] zur Behandlung von Arthrose.<ref>clinicaltrials.gov: [http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00911469?term=AS902330&rank=1 ''Study of AS902330 (rhFGF-18) Administered Intra-articularly in Patients With Knee Primary Osteoarthritis Who Are Candidates for Total Knee Replacement.''] Abgerufen am 30. Januar 2011.</ref><ref>clinicaltrials.gov: [http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01033994?term=AS902330&rank=3 ''A Multicenter Study of rhFGF 18 in Patients With Knee Osteoarthritis Not Requiring Surgery.''] Abgerufen am 30. Januar 2011.</ref>
 
=== Therapie bei aktivierter Arthrose ===
[[Datei:ArthrosePETCT.jpg|mini|[[Fluordesoxyglucose|FDG]] [[Positronen-Emissions-Tomographie|PET]]/CT-Aufnahme einer aktivierten Arthrose beider Schultergelenke. Da FDG in Entzündungsherden angereichert wird, kann eine aktivierte Arthrose in der FDG-PET/CT dargestellt werden.]]
 
Eine aktivierte Arthrose ist eine Entzündungsreaktion des Gelenkes aufgrund einer Arthrose. Als klassische Therapie werden dabei eingesetzt:
* Eventuell kurzfristige intraartikuläre Cortisontherapie
* Kühlung
* Physikalische Maßnahmen
* Punktion von Reizergüssen und gegebenenfalls Gelenkspülung
* Bei dauerndem Reizzustand des Gelenkes kann die [[Radiosynoviorthese]] eingesetzt werden. Dabei wird in das gereizte Gelenk ein meistens kolloidal aufgeschwemmter [[Betastrahlung|β-Strahler]] injiziert, mit dem Ziel, die hyperaktiven Zellen der [[Synovialmembran]] abzutöten. Hier gilt die strenge Indikationsstellung
* Ruhigstellung/Entlastung
* Schmerztherapie ([[Nichtsteroidales Antirheumatikum|NSAR]] wie [[Diclofenac]] oder [[Opiat]]e)<ref>{{Internetquelle |url=http://www.medipresse.de/fragen-an-den-facharzt/diagnose-arthrose-welche-behandlung-verspricht-den-groessten-erfolg-271.html |titel=Diagnose Arthrose |werk=medipresse.de |datum=2012-11-19 |zugriff=2015-01-22}}</ref>
* Kernspinresonanztherapie<ref>{{Internetquelle |autor=MedTec Wetzlar |url=www.mbst.de |titel=MBST Kernspinresonztherapie |zugriff=2017-06-27}}</ref>


== Kosten für das Gesundheitssystem ==
== Kosten für das Gesundheitssystem ==
Arthrosen sind mit erheblichen Kosten für das [[Gesundheitssystem]] verbunden. Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems waren 2004 mit 24,46 Mrd. Euro (= 10,9 %), nach den Erkrankungen des Kreislaufsystems (2004: 35,27 Mrd. Euro = 15,7 %) und den Erkrankungen des Verdauungssystems (33,27 Mrd. Euro = 14,8 %), der drittgrößte Kostenfaktor für Behandlungen von Erkrankungen in Deutschland. Von den Kosten für Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems wurden 6,77 Mrd. Euro (= 27,7 %) für die Behandlung von Arthrose aufgewandt. Über 96 % der Kosten für die Behandlung von OA 2004 in Deutschland entfielen auf Menschen ab 45 Jahren; etwa 67,8 % auf Personen ab 65 Jahren.<ref>Statistisches Bundesamt (Hrsg.): ''Gesundheit. Ausgaben, Krankheitskosten und Personal 2004.'' Statistische Bundesamt, Wiesbaden, 2006.</ref>
Arthrosen sind mit erheblichen Kosten für das [[Gesundheitssystem]] verbunden. Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems waren 2004 mit 24,46 Mrd. Euro (= 10,9 %), nach den Erkrankungen des Kreislaufsystems (2004: 35,27 Mrd. Euro = 15,7 %) und den Erkrankungen des Verdauungssystems (33,27 Mrd. Euro = 14,8 %), der drittgrößte Kostenfaktor für Behandlungen von Erkrankungen in Deutschland. Von den Kosten für Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems wurden 6,77 Mrd. Euro (= 27,7 %) für die Behandlung von Arthrose aufgewandt. Über 96 % der Kosten für die Behandlung von OA 2004 in Deutschland entfielen auf Menschen ab 45 Jahren; etwa 67,8 % auf Personen ab 65 Jahren.<ref>Statistisches Bundesamt (Hrsg.): ''Gesundheit. Ausgaben, Krankheitskosten und Personal 2004.'' Statistische Bundesamt, Wiesbaden, 2006.</ref>
== Arthrose ''(Gelenkbezug und Sonderformen)'' ==
Die folgenden Arthroseformen beziehen sich namentlich auf das jeweils betroffene Gelenk:
[[Datei:Heberden-Arthrose.JPG|mini|Aktivierte Heberden-Arthrose des rechten Zeigefingers]]
[[Datei:Roe-heberden.jpg|mini|Röntgenbild von Fingergelenkarthrosen (nennt man in den Endgelenken [[Heberden-Arthrose]], in Mittelgelenken [[Bouchard-Arthrose]]). Links im roten Kasten ein unauffälliges Bild.]]
* [[Bouchard-Arthrose]] – Arthrose der Fingermittelgelenke
* [[Cubitalarthrose]] – Arthrose des Ellenbogengelenks
* [[Hallux rigidus]] - Arthrose des Großzehengrundgelenks
* [[Heberden-Arthrose]] – Arthrose der Fingerendgelenke
* [[Hüftgelenksarthrose]] – auch Coxarthrose genannt (s. auch [[Hüftgelenk]])
* [[Iliosakralgelenksarthrose]] – Arthrose der Kreuz- Darmbeingelenke
* [[Kiefergelenksarthrose]]
* [[Kniegelenksarthrose]] – auch Gonarthrose genannt (s. auch [[Kniegelenk]])
* [[Omarthrose]] – Arthrose des [[Schultergelenk]]es
* [[Radiocarpalarthrose]] – Arthrose im Handgelenksbereich
* [[Rhizarthrose]] – Daumensattelgelenksarthrose
* [[Spondylarthrose]] – Arthrose der [[Wirbelgelenk]]e
* [[Sprunggelenksarthrose]] – am oberen und unteren [[Sprunggelenk]]
Die folgenden Arthrosebezeichnungen beschreiben den Status bzw. die Herkunft der Arthrose:
* [[Inkongruenzarthrose]]
* Polyarthrose, [[multiple Arthrose]] – wenn die Arthrose an vielen Gelenken gleichzeitig auftritt
* [[Posttraumatische Arthrose]] – aus einer Verletzung resultierende Fehlstellung eines Gelenkes, die zu vorzeitigem Verfall führt
* [[Präarthrose]] – Vorstufe der Arthrose z.&nbsp;B. aufgrund einer Unterentwicklung ([[Dysplasie]], [[Hypoplasie]]) eines Gelenks, (z.&nbsp;B. angeborene [[Hüftdysplasie|Hüftkopfdysplasie]]).


== Siehe auch ==
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[[Kategorie:Krankheitsbild in Orthopädie und Unfallchirurgie]]
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[[Kategorie:Krankheitsbild in der Inneren Medizin]]
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Aktuelle Version vom 20. Mai 2018, 02:54 Uhr

Mediale Gonarthrose MR-Darstellung eines arthrotischen Kniegelenkes. Deutlich zu sehen sind die Osteophyten im medialen (mittigen) und lateralen (seitlichen) Bereich des Gelenkspaltes und der Verschleiß oder Abrieb der Knorpelschicht im linken Bereich des Bildes. Der Knochen des Schienbeinkopfes im mittigen Bereich ist verdichtet, eine Reaktion auf den vermehrten mechanischen Stress. Die Knorpelschicht hat ihre Dämpfungsfunktion eingebüßt.

Der Begriff Arthrose (Syn. Arthrosis deformansaltgriech. ἄρθρον arthron ‚Gelenk‘ und lat. deformare ‚verstümmeln‘) bezeichnet eine degenerative Gelenkerkrankung (Gelenkabnutzung) und ist nach einer nichtamtlichen Definition in Deutschland ein „Gelenkverschleiß“, der das altersübliche Maß übersteigt.

Ursächlich werden ein Übermaß an Belastung (etwa erhöhtes Körpergewicht), angeborene oder traumatisch bedingte Ursachen wie Fehlstellungen der Gelenke oder auch knöcherne Deformierung durch Knochenerkrankungen wie Osteoporose gesehen. Die Arthrose kann ebenfalls als Folge einer anderen Erkrankung, beispielsweise einer Gelenkentzündung (Arthritis) entstehen (sekundäre Arthrose) oder mit überlastungsbedingter Ergussbildung (sekundäre Entzündungsreaktion) einhergehen (aktivierte Arthrose).[1] In der anglo-amerikanischen Fachliteratur wird die Arthrose als Osteoarthritis (OA) bezeichnet, nicht zu verwechseln mit der Rheumatoiden Arthritis (engl. Rheumatoid Arthritis, RA), einer chronisch entzündlichen Autoimmunerkrankung der Gelenke.

Grundsätzlich können alle Gelenke von arthrotischen Veränderungen betroffen werden. In Deutschland ist die Erkrankung am häufigsten im Kniegelenk lokalisiert.[2] Arthrose ist einer der häufigsten Beratungsanlässe in einer allgemeinmedizinischen Praxis.[3] In Deutschland leiden etwa fünf Millionen Menschen an einer Arthrose.[4] Sie ist weltweit die häufigste Gelenkerkrankung (Arthropathie).[5]

Einteilung

Klassifikation nach ICD-10
M15-M19 Arthrose
M47 Spondylose (einschließlich Arthrose oder Osteoarthrose der Wirbelsäule, Degeneration der Gelenkflächen)
ICD-10 online (WHO-Version 2016)

Grundsätzlich unterscheidet man die primäre und die sekundäre Arthrose.

Bei der primären Arthrose wird eine biologische Minderwertigkeit des Knorpelgewebes unklarer Ursache angenommen. Sekundäre Arthrosen entstehen durch mechanische Überlastung (etwa bei Hüftgelenksdysplasie), entzündliche Veränderungen (etwa bei Arthritiden) oder metabolische Störungen (etwa bei Chondrokalzinose).[6] Die Häufigkeitsverteilung beider Formen wird kontrovers diskutiert.

Bei der Arthrose führt eine anfängliche Knorpelschädigung im weiteren Verlauf zu Veränderungen am Knochen:

  • Im Stadium 4 flacht die Knochenplatte eines Gelenkes ab. Um den Druck auf dem Gelenk dennoch abzufangen, bilden sich Randwülste am Knochen (Osteophyten).[6]

Ursachen

Hüftgelenk – die mechanische Hauptbelastungszone ist blau dargestellt.
Hüftgelenks-Dysplasie – die mechanische Hauptbelastungszone ist im Vergleich zur Normalvariante deutlich verkleinert.

Grundsätzlich unterscheidet man die Arthrose auch nach ihrer Ursache. Der Arthrosis alcaptonurica liegt eine vermehrte Ablagerung von Homogentisinsäure in Gelenken bei vorbestehender Alkaptonurie zugrunde. Bei der hämophilen Arthrose liegen regelmäßige intraartikuläre Blutungen bei Hämophilie (Blutergelenk) vor. Die Arthrosis urica wird durch den mechanischen Einfluss von Uratkristallen (Harnsäure) auf den gesunden Knorpel hervorgerufen.[7]

Klassische Ursache einer Arthrose stellt die Dysplasie von Gelenken dar. Am Beispiel der Hüfte wird deutlich, dass die mechanisch am meisten belastete Zone bei einer physiologischen Hüftstellung eine deutlich größere Fläche darstellt, als bei einer dysplastischen Hüfte. Die Belastungen durch die auf das Gelenk einwirkenden Kräfte sind von der Gelenkform jedoch weitgehend unabhängig. Sie verteilen sich im Wesentlichen auf die Hauptbelastungszone(n). Dadurch wird bei einer kleineren Zone eine höhere Druckbelastung als bei einer größeren auftreten. Die biomechanische Druckbelastung des Gelenkknorpels ist somit bei einer dysplastischen Hüfte größer als bei physiologischer Hüftstellung. Diese Gesetzmäßigkeit wird allgemein ursächlich für das gehäufte Auftreten arthrotischer Veränderungen an von der anatomischen Idealform abweichenden tragenden Gelenken gesehen.

Sind die Folgen einer Verletzung für einen vorzeitigen Verschleiß verantwortlich, so spricht man von einer posttraumatischen Arthrose. Als weitere Ursachen einer sekundären Arthrose werden mechanische, entzündliche, metabolische, chemische (Chinolon-Antibiotika), trophische, hormonelle, neurologische und genetische Gründe diskutiert. In den meisten Fällen wird die Entstehung der Arthrose als idiopathisch, das heißt ohne derzeit fassbare Ursache, angesehen.[8]

Medikamentöse Ursachen für eine Arthrose können beispielsweise Antibiotika aus der Klasse der Gyrasehemmer (Fluorchinolone wie Ciprofloxacin, Levofloxacin) sein. Diese Arzneimittel führen in schlecht vaskularisierten Geweben (hyaliner Gelenkknorpel; Sehnengewebe) zu einer Komplexierung von Magnesium-Ionen, was zur Folge hat, dass irreversible Schäden am Bindegewebe entstehen. Diese Schäden sind bei Kindern und Jugendlichen in der Regel in der Wachstumsphase ausgeprägter. Tendopathien und Arthropathien sind bekannte Nebenwirkungen dieser Medikamentenklasse. Beim Erwachsenen führen diese Antibiotika nach Informationen von unabhängigen Pharmakologen und Rheumatologen zu einem beschleunigten physiologischen Abbau des hyalinen Gelenkknorpels.[9][10][11][12] Auch eine langjährige Behandlung mit Phenprocoumon kann durch Abnahme der Knochendichte bei Belastungen der Gelenkbinnenstruktur eine Arthrose begünstigen.

Neben dem Alter sind mechanische Überbelastungen, (Mikro-) Traumata, durch Verlust der Sicherungsmechanismen verursachte Destabilisierungen der Gelenke, sowie genetische Faktoren als Risikofaktoren für Osteoarthrose bekannt. Jedoch sind weder Entstehung noch Interventionsmöglichkeiten vollständig geklärt.[8]

In einem von Osteoarthrose betroffenen Gelenk ist der Gehalt von Stickstoffmonoxid erhöht. Ähnliches konnte durch mechanische Reizung von Knorpelgewebe beobachtet werden.[13][14][15] Mechanische Krafteinwirkungen sind wahrscheinlich ursächlich an der Entstehung von Osteoarthrose beteiligt.[16]

Prävalenz

Das Risiko, an Arthrose zu erkranken, erhöht sich mit zunehmendem Alter.[17] Etwa zwei Drittel der Menschen über 65 Jahren sind von der Erkrankung betroffen,[8] jedoch leiden nicht alle Betroffenen auch an den Symptomen.

Symptome

Eine Arthrose kann symptomlos verlaufen. Typisch sind Anlauf- und belastungsabhängiger Schmerz. Das Ausmaß der Schmerzen korreliert jedoch nicht zwangsläufig mit dem objektiv beurteilbaren Ausprägungsgrad der Arthrose. Als weitere typische Symptome gelten ein Gelenkerguss (aktivierte Arthrose), zunehmende Deformation (Verformung) des Gelenks und Gelenkgeräusche durch zunehmende Unebenheiten der Knorpeloberfläche bei Bewegung.

Diagnostik

CT-Aufnahme einer Arthrose am Iliosakralgelenk (Kreuzbein-Darmbeingelenk)
Schematische Darstellung der radiologischen Zeichen der Hüftgelenksarthrose:

(1) (Rand-)Osteophyt
(2) subchondrale Sklerosierung
(3) Geröllzyste
(4) Gelenkspaltverschmälerung

Der Patient berichtet bei der Anamnese über Gelenkschmerzen, anschließend muss noch geklärt werden, bei welchen Gelegenheiten dieser Schmerz auftritt. Es folgt die klinische Untersuchung der Gelenkkontur, der Funktion, der Bandstabilität, der umgebenden Muskulatur und dann schließt sich, je nach Erfordernis, eine bildgebende Diagnostik an, wie beispielsweise Röntgen, Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT). Zeichen einer bestehenden Arthrose sind dabei eine Verschmälerung des Gelenkspaltes, Sklerose (eine reaktive Knochenverdichtung zu beiden Seiten des Gelenkspaltes), Osteophytenbildung an den Gelenkrändern und subchondrale Zystenbildungen des gelenkbildenden Knochens, die durch feine Rissbildungen des Knorpels und Durchtritt von Gelenkflüssigkeit in die darunter liegende Knochenschicht entstehen.

Wenn sich ein Befund für eine minimalinvasive Intervention anbietet, kann eine Arthroskopie notwendig werden. Die Entwicklung der Arthroskopie hat in den letzten Jahren etliche Gelenke für diese Form des operativen Eingriffs zugänglich gemacht. Am häufigsten werden Arthroskopien am Kniegelenk durchgeführt, auch um präoperativ zum Beispiel abzuklären, welcher Typ Endoprothese im Einzelfall sinnvoll ist. Meistens werden Arthroskopien jedoch eingesetzt, um zeitgleich mit der Diagnostik auch die erforderliche Sanierung des Gelenkes vornehmen zu können.

Durch eine Weiterentwicklung von Methoden zur Auswertung von MRT-Aufnahmen kann Arthrose bereits im Frühstadium erkannt werden.[18] Diese Technik ist auch für die Erforschung neuer Medikamente als therapiebegleitende Verlaufskontrolle von großer Bedeutung.

Behandlung

Grundsätzlich verfolgt die Therapie der Arthrose zwei Ziele, nämlich Schmerzfreiheit unter üblicher Belastung und die Verhinderung mechanischer Einschränkungen oder Veränderungen eines Gelenkes.

Dazu sind folgende Therapieansätze geeignet:

  • Schmerzfreiheit durch
    • fehlenden Reiz zur vermehrten Entstehung von Schmerzmediatoren
    • Unterdrückung der Schmerzwahrnehmung, beziehungsweise der lokalen Auswirkung der Schmerzmediatoren
  • Verhinderung des Fortschreitens von Gelenkveränderungen durch
    • Beseitigung mechanischer Risikofaktoren wie Gelenkdysplasien oder anderer Ursachen, die zu vermehrter Druckbelastung des Gelenkknorpels führen,
    • Regeneration des Gelenkknorpels oder
    • endoprothetischer Ersatz der Gelenkfläche.

Konzept von „SYSADOA“ und „DMOAD“

SYSADOA (Symptomatic Slow Acting Drugs in Osteo-arthritis) sind Substanzen ohne direkte schmerzlindernde Wirkung. Sie ändern grundsätzlich den Verlauf der Arthrose als Krankheit nicht. DMOAD (Disease Modifying Osteo-arthritis Drugs – früher als Chondroprotektiva bezeichnet) sollen den Krankheitsverlauf beeinflussen. Dazu sind eine Verlangsamung der Knorpeldegeneration und/oder eine Verstärkung der Knorpelregeneration (remodelling) geeignet.

Der Placebo-Effekt

Im Rahmen einer Metaanalyse wurden aus bereits bestehenden Arbeiten über Arthrosetherapien die unbehandelten Kontrollgruppen mit den placebobehandelten Kontrollgruppen (medikamentöse, nicht-medikamentöse und operative Placebo-Behandlungen) verglichen. Dabei stellte sich heraus, dass die Scheinbehandlung bezüglich Schmerzerleichterung, Steifigkeit und subjektiver Beweglichkeit der fehlenden Behandlung statistisch signifikant überlegen war.[19]

Zur Behandlung siehe auch

Kosten für das Gesundheitssystem

Arthrosen sind mit erheblichen Kosten für das Gesundheitssystem verbunden. Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems waren 2004 mit 24,46 Mrd. Euro (= 10,9 %), nach den Erkrankungen des Kreislaufsystems (2004: 35,27 Mrd. Euro = 15,7 %) und den Erkrankungen des Verdauungssystems (33,27 Mrd. Euro = 14,8 %), der drittgrößte Kostenfaktor für Behandlungen von Erkrankungen in Deutschland. Von den Kosten für Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems wurden 6,77 Mrd. Euro (= 27,7 %) für die Behandlung von Arthrose aufgewandt. Über 96 % der Kosten für die Behandlung von OA 2004 in Deutschland entfielen auf Menschen ab 45 Jahren; etwa 67,8 % auf Personen ab 65 Jahren.[20]

Siehe auch

Literatur

  • Klaus-Dieter Thomann: Wirksame Hilfe bei Arthrose. TRIAS-Verlag, Stuttgart 2003, ISBN 3-8304-3094-9.
  • Gerhard Leibold: Arthritis und Arthrose. Jopp-Oesch Verlag, Zürich 2003, ISBN 3-0350-5037-6.
  • Doris Schwarzmann-Schafhauser: Arthrose. In: Werner E. Gerabek u. a. (Hrsg.): Enzyklopädie Medizingeschichte. De Gruyter, Berlin / New York 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 103.

Einzelnachweise

  1. Robert-Koch-Institut (Hrsg.) (2013) Arthrose. (PDF) Gesundheitsberichterstattung des Bundes. Heft 54. RKI, Berlin
  2. Robert-Koch-Institut (Hrsg.): Gesundheit in Deutschland. Datentabellen. Gesundheitsberichterstattung des Bundes. Robert-Koch-Institut. Berlin.
  3. W. Fink, G. Haidinger: Die Häufigkeit von Gesundheitsstörungen in 10 Jahren Allgemeinpraxis. In: ZFA - Zeitschrift für Allgemeinmedizin. 83, 2007, S. 102–108, doi:10.1055/s-2007-968157. Zitiert nach: „Womit sich Hausärzte hauptsächlich beschäftigen.“ In: MMW-Fortschr Med 16, 2007.
  4. Deutsche Arthrose-Hilfe: Wie häufig ist Arthrose? Abgerufen am 15. Juli 2013.
  5. N. Arden, M. C. Nevitt: Osteoarthritis: epidemiology. In: Best Practice & Research Clinical Rheumatology. Band 20, Nummer 1, Februar 2006, S. 3–25, ISSN 1521-6942. doi:10.1016/j.berh.2005.09.007. PMID 16483904. (Review).
  6. 6,0 6,1 K. J. Bühling u. a.: Intensivkurs: Allgemeine und spezielle Pathologie. Verlag Elsevier, 2004, ISBN 3-437-42411-4, S. 84. eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche
  7. W. Pschyrembel u. a.: Klinisches Wörterbuch mit klinischen Syndromen und einem Anhang Nomina Anatomica. Verlag Walter de Gruyter & Co, 253. Auflage, 1977, ISBN 3-11-007018-9.
  8. 8,0 8,1 8,2 H. I. Roach, S. Tilley: The Pathogenesis of Osteoarthritis. In: Bone and Osteoarthritis F. Bronner und M. C. Farach-Carson (Editors), Verlag Springer, Band 4, 2007, ISBN 1-84628-513-5.
  9. M. Menschik, J. Neumüller, C. W. Steiner, L. Erlacher, M. Köller, R. Ullrich, W. Graninger, W. B. Graninger: Effects of ciprofloxacin and ofloxacin on adult human cartilage in vitro. In: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Band 41, Nummer 11, November 1997, ISSN 0066-4804, S. 2562–2565, PMID 9371369, PMC 164164 (freier Volltext).
  10. M. Egerbacher u. a.: Ciprofloxacin causes cytoskeletal changes and detachment of human and rat chondrocytes in vitro.In: Arch. Toxicol. 73, 2000, S. 557–563. PMID 10663387.
  11. H. Chang u. a.: Pefloxacin-induced arthropathy in an adolescent with brain abscess. In: Scand J Infect Dis 28, 1996, S. 641–643. PMID 9060073.
  12. A. Chaslerie u. a.: Polyarthropathy in an adolescent treated with pefloxacin. In: Therapie 47, 1992, S. 80. PMID 1523601 (Artikel in französischer Sprache)
  13. P. Das u. a.: Nitric oxide and G proteins mediate the response of bovine articular chondrocytes to fluidinduced shear. In: Journal of Orthopaedic Research 15, 1997, S. 87–93. PMID 9066531.
  14. A. J. Farrell, D. R. Blake, R. M. Palmer, S. Moncada: Increased concentrations of nitrite in synovial fluid and serum samples suggest increased nitric oxide synthesis in rheumatic diseases. In: Annals of the Rheumatic Diseases. Band 51, Nummer 11, November 1992, ISSN 0003-4967, S. 1219–1222, PMID 1466599, PMC 1012459 (freier Volltext).
  15. B. Fermor u. a.: The effects of static and intermittent compression on nitric oxide production in articular cartilage explants. In: Journal of Orthopaedic Research 19, 2001, S. 729–737. PMID 11518285.
  16. X. Liu u. a.: Force-mediated dissociation of proteoglycan aggregate in articular cartilage. In: Biorheology 43, 2006, S. 183–190. PMID 16912392.
  17. D. Symmons u. a.: Global burden of osteoarthritis in the year 2000. Documentation for GBD 2000 project. World Health Organization, Genf, 2002.
  18. New Diagnostic Tool For Arthritis Could Stop Irreversible Damage. In: sciencedaily.com. 27. April 2013, abgerufen am 22. Januar 2015.
  19. W. Zhang u. a.: The placebo effect and its determinants in osteoarthritis – meta-analysis of randomised controlled trials. In: Ann Rheum Dis 2008
  20. Statistisches Bundesamt (Hrsg.): Gesundheit. Ausgaben, Krankheitskosten und Personal 2004. Statistische Bundesamt, Wiesbaden, 2006.
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