Kohlenwasserstoffe: Unterschied zwischen den Versionen

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[[Datei:Hexane-2D-flat-B.png|miniatur|Strukturformel des Kohlenwasserstoffs ''n''-Hexan (C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>)]]
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'''Kohlenwasserstoffe''' sind vielgestaltige [[chemische Verbindung]]en aus [[Kohlenstoff]] und [[Wasserstoff]] und finden sich in der [[Natur]] als [[fossile Brennstoffe]] in großen Mengen im [[w:Erdöl|Erdöl]] und [[w:Erdgas|Erdgas]].  
'''Kohlenwasserstoffe''' sind vielgestaltige [[chemische Verbindung]]en aus [[Kohlenstoff]] und [[Wasserstoff]] und finden sich in der [[Natur]] als [[fossile Brennstoffe]] in großen Mengen im [[w:Erdöl|Erdöl]] und [[w:Erdgas|Erdgas]].  


Der einfachste Kohlenwasserstoff ist das '''Methan''' CH<sub>4</sub>, das den Hauptbestandteil der Erdgase bildet. Die Kohlenwasserstoff-Moleküle höherer Kohlenwasserstoffe bestehen aus einem ketten- und/oder ringförmigen Gerüst aus Kohlenstoffatomen, an die periphere Wasserstoffatome gebunden sind. Die Kohlenstoffketten können geradlinig oder vielfältig verzweigt und durch Einfach-, Zweifach- oder Dreifachbindungen miteinander verbunden sein.
Der einfachste Kohlenwasserstoff ist das '''Methan''' CH<sub>4</sub>, das den Hauptbestandteil der Erdgase bildet. Die Kohlenwasserstoff-Moleküle höherer Kohlenwasserstoffe bestehen aus einem ketten- und/oder ringförmigen Gerüst aus Kohlenstoffatomen, an die periphere Wasserstoffatome gebunden sind. Die Kohlenstoffketten können geradlinig oder vielfältig verzweigt und durch Einfach-, Zweifach- oder Dreifachbindungen miteinander verbunden sein.
 
'''Gesättigte Kohlenwasserstoffe''' haben nur Einfachbindungen und werden als '''Alkane''' (veraltet auch: '''Paraffine''', z.B. Eth'''an''' H<sub>3</sub>C-CH<sub>3</sub>, Prop'''an''', ...) oder, sofern sie Ringe enthalten, als '''Cycoalkane''' (z.B. Cycloprop''an'', Cyclohex'''an''') bezeichnet. '''Ungesättigte Kohlenwasserstoffe''' mit einer oder mehreren C=C-Doppelbindungen heißen '''Alkene''' (zB. Eth'''en''' H<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub>) bzw. '''Cycloalkene''' (z.B. Cyclohex'''en'''). Sind auch C≡C-Dreifachbindungen vorhanden, nennt man sie '''Alkine''' (veraltet auch: '''Olefine''', z.B. Eth'''in''' HC≡CH, auch als ''Acetylen'' bekannt).
 
Anders als '''aliphatische Kohlenwasserstoffe''' (von {{ELSalt|ἄλειφαρ}} ''aleiphar'' „fettig“) enthalten '''aromatische Kohlenwasserstoffe''' mindestens ein Ringsystem mit delokalisierten konjugierten Doppelbindungen wie beispielsweise [[w:Benzol|Benzol]]. Der Name leitet sich davon ab, dass ihre einfachen Vertreter meist einen typischen würzigen [[Geruch]] haben.
 
Aliphatische Kohlenwasserstoffe werden nach ihrer längsten durchgehenden Kohlenstoffkette benannt. Verzweigte Kohlenwasserstoffe tragen zusätzlich eine oder mehrere '''Seitenketten''', die aus kürzeren Kohlenstoffketten bestehen. 
 
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Benzene Structural Formulae V.3.svg|Struktur von [[w:Benzol|Benzol]] mit drei delokalisierten konjugierten Doppelbindungen, dargestellt durch ihre mesomeren Grenzstrukturen.
Benzene Structural Formulae V.4.svg|Die delokalisierten Doppelbindungen als Kreis dargestellt.
BenzolzuCyclohexan.png|Cyclohexan ist ein aliphatischer Kohlenwasserstoff, der durch Hydrierung von Benzol hergestellt werden kann.
Cyclohexan-Sessel-schwarz.svg|Cyclohexan-Ring in der sog. Sessel-Konformation.
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{{Anker|Substituent}}Kohlenwasserstoffe bilden das Grundgerüst der [[Organische Verbindungen|organischen Verbindungen]] und sind durch ihren unerschöpflichen Gestaltenreichtum die [[stoff]]liche Basis des irdischen [[Leben]]s. In den biologisch aktiven Verbindungen sind zumeist ein oder mehrere Wasserstoffatome durch [[Heteroatom]]e (meist [[Sauerstoff]], [[Stickstoff]], [[Schwefel]], [[Phosphor]] oder [[Halogene]]) oder [[Funktionelle Gruppe|funktionelle Gruppen]] ersetzt werden. Im Gegensatz zu den gesättigten Kohlenwasserstoffen, die relativ reaktionsträge sind und darum früher auch als '''Paraffine''' (von [[lat.]] ''parum affinis'' „wenig verwandt“, hier im Sinn von „wenig reaktionsfähig“) bezeichnet wurden, eröffen sich durch diese '''Substituenten''' (von [[lat.]] ''substituere'' „ersetzen“) viele zusätzliche Gestaltungs- und Reaktionsmöglichkeiten.  


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== Siehe auch ==
== Siehe auch ==


* {{WikipediaDE|Kohlenwasserstoffe}}
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[[Kategorie:Chemische Verbindung]]
[[Kategorie:Kohlenwasserstoff|!]]
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[[Kategorie:Stoffgruppe]]
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[[Kategorie:Fossiler Brennstoff]]
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[[Kategorie:Chemische Verbindung nach Strukturelement]]
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Version vom 28. Dezember 2018, 20:59 Uhr

Strukturformel des Kohlenwasserstoffs n-Hexan (C6H14)
3-Ethyl-2-methyloctan mit Octan-Hauptkette und blau markierten Seitenketten (Methylgruppe und Ethylgruppe).

Kohlenwasserstoffe sind vielgestaltige chemische Verbindungen aus Kohlenstoff und Wasserstoff und finden sich in der Natur als fossile Brennstoffe in großen Mengen im Erdöl und Erdgas.

Der einfachste Kohlenwasserstoff ist das Methan CH4, das den Hauptbestandteil der Erdgase bildet. Die Kohlenwasserstoff-Moleküle höherer Kohlenwasserstoffe bestehen aus einem ketten- und/oder ringförmigen Gerüst aus Kohlenstoffatomen, an die periphere Wasserstoffatome gebunden sind. Die Kohlenstoffketten können geradlinig oder vielfältig verzweigt und durch Einfach-, Zweifach- oder Dreifachbindungen miteinander verbunden sein.

Gesättigte Kohlenwasserstoffe haben nur Einfachbindungen und werden als Alkane (veraltet auch: Paraffine, z.B. Ethan H3C-CH3, Propan, ...) oder, sofern sie Ringe enthalten, als Cycoalkane (z.B. Cyclopropan, Cyclohexan) bezeichnet. Ungesättigte Kohlenwasserstoffe mit einer oder mehreren C=C-Doppelbindungen heißen Alkene (zB. Ethen H2C=CH2) bzw. Cycloalkene (z.B. Cyclohexen). Sind auch C≡C-Dreifachbindungen vorhanden, nennt man sie Alkine (veraltet auch: Olefine, z.B. Ethin HC≡CH, auch als Acetylen bekannt).

Anders als aliphatische Kohlenwasserstoffe (von griech. ἄλειφαρ aleiphar „fettig“) enthalten aromatische Kohlenwasserstoffe mindestens ein Ringsystem mit delokalisierten konjugierten Doppelbindungen wie beispielsweise Benzol. Der Name leitet sich davon ab, dass ihre einfachen Vertreter meist einen typischen würzigen Geruch haben.

Aliphatische Kohlenwasserstoffe werden nach ihrer längsten durchgehenden Kohlenstoffkette benannt. Verzweigte Kohlenwasserstoffe tragen zusätzlich eine oder mehrere Seitenketten, die aus kürzeren Kohlenstoffketten bestehen.

Kohlenwasserstoffe bilden das Grundgerüst der organischen Verbindungen und sind durch ihren unerschöpflichen Gestaltenreichtum die stoffliche Basis des irdischen Lebens. In den biologisch aktiven Verbindungen sind zumeist ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Heteroatome (meist Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, Phosphor oder Halogene) oder funktionelle Gruppen ersetzt werden. Im Gegensatz zu den gesättigten Kohlenwasserstoffen, die relativ reaktionsträge sind und darum früher auch als Paraffine (von lat. parum affinis „wenig verwandt“, hier im Sinn von „wenig reaktionsfähig“) bezeichnet wurden, eröffen sich durch diese Substituenten (von lat. substituere „ersetzen“) viele zusätzliche Gestaltungs- und Reaktionsmöglichkeiten.

Siehe auch